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Anacin (Aldolor) Anacin se usa para el tratamiento del dolor, incluyendo, dolor de cabeza, dolores musculares, esguinces, extracción dental y dolor de muelas, dolores menstruales, artritis y el reumatismo, y el dolor y la fiebre del resfriado común. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Utilice Anacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Anacin por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras) que pueden ocurrir al tomar Anacina. Tome Anacin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Anacina. Uso Anacina exactamente como indicado en el paquete, a menos de manera diferente por su médico. Si usted está tomando Anacin sin prescripción médica, siga todas las advertencias y precauciones de la etiqueta. Si se olvida una dosis de Anacin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Anacina. Anacina almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Anacina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anacina puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Anacina con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Esto incluye todos los medicamentos que contienen cafeína. Anacin contiene aspirina. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contienen aspirina también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Hable con su médico antes de tomar Anacina u otros reductores de calmantes para el dolor / fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Anacina. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Anacina con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Tomar más de la dosis recomendada o tomar Anacina regularmente puede crear hábito. Anacina puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. La aspirina se ha relacionado con una enfermedad grave llamada síndrome de Reye. No le dé Anacina a un niño o adolescente que tiene la gripe, varicela, o una infección viral. Póngase en contacto con su médico con cualquier pregunta o preocupación. Pacientes con diabetes - Anacina pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si Anacina tiene un fuerte olor parecido al vinagre después de la apertura, no lo use. Esto significa que el medicamento se está rompiendo. Tirar la botella de forma segura y fuera del alcance de los niños; póngase en contacto con su farmacéutico y reemplazar. Informe a su médico o dentista que usted toma Anacina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome Anacin durante al menos 7 días después de cualquier cirugía a menos que su proveedor de cuidados de la salud. No tome Anacin durante más de 10 días para el dolor o por más de 3 días para la fiebre, a menos que se lo indique su profesional de la salud. Las diferentes marcas de Anacina pueden tener diferentes instrucciones de dosificación para los niños. Siga las instrucciones de dosificación en la etiqueta del envase. Si su médico le haya dado instrucciones, siga los. Si no está seguro de la dosis para dar un hijo, consulte con su médico o farmacéutico. NO utilice Anacin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Anacina usted es un niño o adolescente con la influenza (gripe) o varicela usted tiene problemas de sangrado como la hemofilia, enfermedad de von Willebrand, o bajo recuento de plaquetas, o si tiene una hemorragia grave activa usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina, tartrazina, o un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) usted está tomando anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina) o metotrexato Antes de utilizar Anacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene el alcoholismo o si usted consume 3 o más bebidas alcohólicas por cada día si usted tiene asma, problemas de sangrado o de coagulación, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas renales o hepáticos, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, inflamación), problemas del corazón, ardor de estómago, malestar estomacal, dolor de estómago, urticaria, la gripe (gripe) o varicela, o deficiencia de vitamina K si usted tiene ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si usted es un niño con un golpe, un vaso sanguíneo debilitado (aneurisma cerebral) o sangrado en el cerebro, enfermedades reumáticas (por ejemplo, artritis reumatoide), o el síndrome de Kawasaki (inflamación rara causa de problemas cardíacos en los niños) Algunos medicamentos pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Anacina mientras está embarazada. Anacina no se recomienda durante los últimos 3 meses (tercer trimestre) del embarazo porque puede causar daño al feto. Anacin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Anacina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Los efectos secundarios de Anacin pueden incluir mareos, ardor de estómago, irritabilidad, náuseas, nerviosismo, erupciones, urticaria, heces con sangre, somnolencia, pérdida de la audición, zumbido en los oídos, y dificultad para dormir. Consulte con su médico si cualquiera de los mencionados efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras o con sangre; Confusión; Diarrea; somnolencia; pérdida de la audición; zumbido en los oídos; mareo severo o persistente; dolor de estómago severo o persistente o el ardor de estómago; inestabilidad; problemas para dormir; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado ¿Cuál es la comparación entre el paracetamol genérico y medicamentos de marca de paracetamol? El paracetamol es medicamento que se usa para aliviar el dolor y la fiebre. El paracetamol se utiliza comúnmente para el alivio de la fiebre, dolores de cabeza y otros dolores y molestias menores, y es un ingrediente importante en numerosos remedios para el resfriado y la gripe. En combinación con fármacos no esteroides antiinflamatorios (AINE) o analgésicos opioides, el paracetamol se utiliza también en el tratamiento del dolor más severo. sobredosis aguda de paracetamol puede causar daño hepático potencialmente mortal y, en raros individuos, una dosis normal puede hacer lo mismo; el riesgo se incrementa por el alcoholismo. la toxicidad del paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda en el mundo occidental, y es responsable de la mayoría de las sobredosis de drogas en los Estados Unidos, el Reino Unido, Australia y Nueva Zelanda. Panadol. que se comercializa en África, Asia, América Central y Australasia, es la marca más ampliamente disponibles, se venden en más de 80 países. En América del Norte, el paracetamol se vende en forma genérica (normalmente indicada como acetaminofeno) o bajo una serie de nombres comerciales, por ejemplo, Tylenol (McNeil-PPC, Inc.), Anacin-3. Tempra. y Datril. Si bien no es nombre de marca de paracetamol disponible en el Reino Unido (por ejemplo, Panadol), el paracetamol marca o genérico se vende con mayor frecuencia. En Europa, las marcas más comunes de paracetamol son Efferalgan y Doliprane En algunas formulaciones, el paracetamol se combina con el opioide codeína, a veces referido como co-codamol. En los EE. UU. esta combinación está disponible sólo con receta médica. Paracetamol también se combina con otros opioides como la dihidrocodeína, se hace referencia como co-dydramol), oxicodona o hidrocodona, comercializados en los EE. UU. como Percocet y Vicodin. respectivamente. Otra combinación analgésica se usa muy comúnmente incluye paracetamol en combinación con napsilato propoxifeno, vendido bajo el nombre de marca Darvocet. Una combinación de paracetamol, codeína, y el succinato de doxilamina calmative se comercializa como Syndol o Mersyndol. marcas de paracetamol incluyen: Acamol, As +, Acetalgin, Adol, Aldolor, Alvedon, Anacina 3, APAP, Apiretal, Apiretal Flas, Atamel, Benuron, Biogesic, Buscapina, Calpol, Cemol, Crocina, Dafalgan, Daleron, Datril, Dawa ya magos, Depon, Dexamol, Dolex, Dolgesic, Doliprane, Dolprone, Efferalgan, Febrectal, Febricet, Febridol, Feverall, Gelocatil, Gripin, Hedanol, Herron, Influbene, Kafa, Lekadol, Lupocet, metacina, Mexalen, Milidon, Minoset, Momentum , Napa, Pacimol, Pamol, Panol, Panado, Panadol, Panamax, Panodil, Paracet, Paralen, Paramed, Paramol, Perdolan, Perfalgan, Pinex, Plicet, Reliv, Rokamol, Sara, Tachipirina, Tafirol, Termalgin, Tempra, Treuphadol, Tylenol , Uphamol, Vermidon, VITAMOL, Xumadol, y Zolben. Incluye el contenido del artículo de Wikipedia paracetamol CC-BY-SA (autores) ADVERTENCIA: RIESGO DE GRAVES Y CARDIOVASCULAR eventos gastrointestinales El riesgo cardiovascular no esteroideos fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares graves (CV) trombóticos, infarto de miocardio y accidentes cerebrovasculares, que pueden ser fatales. Este riesgo puede aumentar con la duración del uso. Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo para las enfermedades cardiovasculares pueden estar en mayor riesgo [véase el prospecto de Advertencias y Precauciones (5.1)]. Caldolor está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de cirugía de revascularización coronaria (CABG) [véase el prospecto para Contraindicaciones (4.3) y Advertencias y precauciones (5.1)]. Los AINE aumentan el riesgo de trastornos gastrointestinales (GI) graves eventos adversos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves ver prospecto de Advertencias y Precauciones (5.2)]. DESTACADOS DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar Caldolor con seguridad y eficacia. Ver ficha técnica completa de Caldolor. CALDOLOR (ibuprofeno) de inyección, para uso intravenoso Caldolor contiene el ibuprofeno de ingrediente activo, que es (±) -2- (p-isobutilfenil) propiónico. El ibuprofeno es un polvo blanco con un punto de 74 a 77 ° C de fusión. Tiene un peso molecular de 206,28. Es muy ligeramente soluble en agua (& lt; 1 mg / ml) y fácilmente solubles en disolventes orgánicos tales como etanol y acetona. Cada 1 ml de solución contiene 100 mg de ibuprofeno en agua para inyección, USP. El producto también contiene 78 mg / ml de arginina en una relación molar de 0,92: 1 arginina: ibuprofen. El pH de la solución es de aproximadamente 7,4. Caldolor es estéril y es válido únicamente por vía intravenosa. Mecanismo de mecanismo de acción de Acción Ibuprofeno, al igual que la de otros AINEs, no se entiende por completo, pero puede estar relacionado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Caldolor posee anti-inflamatoria, analgésica, y antipirética. Farmacocinética El ibuprofeno es una mezcla racémica de [-] y [+ R] isómeros S. In vivo e in vitro estudios indican que el [+] isómero S es responsable de la actividad clínica. El [-] forma R, mientras que se cree que son farmacológicamente inactivos, es lenta e incompleta ( 60%) interconvertir en el activo [+] S especies en adultos. El [-] R-isómero sirve como un depósito circulante para mantener los niveles de fármaco activo. INDICACIONES Y USO La analgesia (dolor) Caldolor está indicado en adultos para el tratamiento de dolor leve a moderado y la gestión del dolor moderado a severo como un complemento a los analgésicos opioides. Antipiréticos (fiebre) Caldolor está indicado para la reducción de la fiebre en adultos. - Hipersensibilidad conocida al ibuprofeno u otro, urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar aspirina u otros AINE: utilice durante el período peri-operatorio en la fijación de injerto de derivación de la arteria coronaria cirugía AINE --Asthma (CABG) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES CV eventos trombóticos --Serious y potencialmente fatales: El uso de dosis más baja efectiva de Caldolor de menor duración posible. reacciones gastrointestinales --Serious y potencialmente mortales: Uso menor dosis efectiva de Caldolor de menor duración posible. Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad de úlcera o sangrado gastrointestinal. efectos --Hepatic: Rango de elevación de las transaminasas a insuficiencia hepática. Descontinuar Caldolor inmediatamente si las pruebas hepáticas anormales persisten o empeoran. --Hypertension: Puede ocurrir con el tratamiento con AINE. Vigilar estrechamente la presión arterial durante el tratamiento con Caldolor. insuficiencia cardíaca y edema --Congestive: La retención de líquidos y edema puede ocurrir con el tratamiento con AINE. Utilice Caldolor con precaución en pacientes con retención de líquidos o insuficiencia cardíaca. efectos --Renal: La administración a largo plazo de los AINE pueden causar necrosis papilar renal y otras lesiones renales. Utilice Caldolor con precaución en pacientes con riesgo (por ejemplo, los ancianos, las personas con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, y aquellos que toman diuréticos o inhibidores de la ECA). - Las reacciones anafilactoides: Puede ocurrir en pacientes con la tríada de aspirina o en pacientes sin exposición previa a Caldolor. Descontinuar Caldolor inmediatamente si se produce una reacción anafiláctica. reacciones cutáneas: --Serious incluyen dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, que puede ser fatal. Descontinuar Caldolor si se presentan signos sarpullido o de otro tipo de reacción cutánea local. Reacciones adversas Las reacciones adversas más frecuentes son náuseas, flatulencia, vómitos, dolor de cabeza, mareos y hemorragias (& gt; 5%). (6,1) Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto Cumberland Pharmaceuticals Inc. al 1-877-484-2700 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Interacciones con otros medicamentos inhibidores --ACE: los AINEs pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA. --Aspirin: La administración concomitante de ibuprofeno y la aspirina no se recomienda generalmente debido a la posibilidad de aumento de los efectos adversos. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS --Pregnancy: Evitar el uso después de 30 semanas de gestación, porque se puede producir el cierre prematuro del conducto arterioso en el feto. (8.1) Las madres --Nursing: Utilizar con precaución, ya que no se sabe si el ibuprofeno se excreta en la leche humana. (8.3) Uso --Pediatric: La seguridad y eficacia no se ha establecido en pacientes menores de 17 años de edad. (8,4) DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Uso la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento de pacientes individuales [véase Advertencias y Precauciones (5)]. Después de observar la respuesta al tratamiento inicial con Caldolor, la dosis y la frecuencia deben ajustarse para adaptarse a las necesidades de cada paciente. No exceda de 3200 mg dosis diaria total. Para reducir el riesgo de reacciones adversas renales, los pacientes deben estar bien hidratados antes de la administración de Caldolor. La analgesia (dolor) Administrar 400 mg a 800 mg por vía intravenosa cada 6 horas según sea necesario. tiempo de perfusión no debe ser inferior a 30 minutos. Antipirético (fiebre) Administrar 400 mg por vía intravenosa, seguido de 400 mg cada 4 a 6 horas o 100 a 200 mg cada 4 horas, según sea necesario. tiempo de perfusión no debe ser inferior a 30 minutos. Preparación y Administración Caldolor deben diluirse antes de la infusión intravenosa. Diluir a una concentración final de 4 mg / ml o menos. diluyentes apropiados incluyen 0,9% de cloruro de sodio Inyección USP (solución salina normal), 5% de dextrosa Inyección USP (D5W), o solución de Ringer con lactato. - 800 mg de dosis: Diluir 8 ml de Caldolor en no menos de 200 ml de diluyente. - 400 mg de dosis: Diluir 4 ml de Caldolor en no menos de 100 ml de diluyente. Inspeccione visualmente los medicamentos parenterales para partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Si se observan partículas visiblemente opacas, decoloración u otras partículas extranjeras, la solución no debe ser utilizado. Las soluciones diluidas son estables durante hasta 24 horas a temperatura ambiente (aproximadamente 20 a 25 ° C) y la iluminación ambiente. tiempo de perfusión no debe ser inferior a 30 minutos. Anacin es un analgésico indicado para el alivio temporal de dolores y molestias menores. Anacin es un ácido salicílico combinación y estimulante. Funciona mediante el bloqueo de varios procesos químicos diferentes en el cuerpo que causan dolor, la inflamación y la fiebre. También reduce la tendencia de la sangre a coagularse. Disponibilidad: En almacén (17 paquetes) Anacin se usa para el tratamiento del dolor, incluyendo, dolor de cabeza, dolores musculares, esguinces, extracción dental y dolor de muelas, dolores menstruales, artritis y el reumatismo, y el dolor y la fiebre del resfriado común. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Utilice Anacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Anacin por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras) que pueden ocurrir al tomar Anacina. Tome Anacin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Anacina. Uso Anacina exactamente como indicado en el paquete, a menos de manera diferente por su médico. Si usted está tomando Anacin sin prescripción médica, siga todas las advertencias y precauciones de la etiqueta. Si se olvida una dosis de Anacin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Anacina. Anacina almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Anacina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anacina puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Anacina con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Esto incluye todos los medicamentos que contienen cafeína. Anacin contiene aspirina. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contienen aspirina también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Hable con su médico antes de tomar Anacina u otros reductores de calmantes para el dolor / fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Anacina. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Anacina con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Tomar más de la dosis recomendada o tomar Anacina regularmente puede crear hábito. Anacina puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. La aspirina se ha relacionado con una enfermedad grave llamada síndrome de Reye. No le dé Anacina a un niño o adolescente que tiene la gripe, varicela, o una infección viral. Póngase en contacto con su médico con cualquier pregunta o preocupación. Pacientes con diabetes - Anacina pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si Anacina tiene un fuerte olor parecido al vinagre después de la apertura, no lo use. Esto significa que el medicamento se está rompiendo. Tirar la botella de forma segura y fuera del alcance de los niños; póngase en contacto con su farmacéutico y reemplazar. Informe a su médico o dentista que usted toma Anacina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome Anacin durante al menos 7 días después de cualquier cirugía a menos que su proveedor de cuidados de la salud. No tome Anacin durante más de 10 días para el dolor o por más de 3 días para la fiebre, a menos que se lo indique su profesional de la salud. Las diferentes marcas de Anacina pueden tener diferentes instrucciones de dosificación para los niños. Siga las instrucciones de dosificación en la etiqueta del envase. Si su médico le haya dado instrucciones, siga los. Si no está seguro de la dosis para dar un hijo, consulte con su médico o farmacéutico. NO utilice Anacin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Anacina usted es un niño o adolescente con la influenza (gripe) o varicela usted tiene problemas de sangrado como la hemofilia, enfermedad de von Willebrand, o bajo recuento de plaquetas, o si tiene una hemorragia grave activa usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina, tartrazina, o un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) usted está tomando anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina) o metotrexato Antes de utilizar Anacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene el alcoholismo o si usted consume 3 o más bebidas alcohólicas por cada día si usted tiene asma, problemas de sangrado o de coagulación, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas renales o hepáticos, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, inflamación), problemas del corazón, ardor de estómago, malestar estomacal, dolor de estómago, urticaria, la gripe (gripe) o varicela, o deficiencia de vitamina K si usted tiene ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si usted es un niño con un golpe, un vaso sanguíneo debilitado (aneurisma cerebral) o sangrado en el cerebro, enfermedades reumáticas (por ejemplo, artritis reumatoide), o el síndrome de Kawasaki (inflamación rara causa de problemas cardíacos en los niños) Algunos medicamentos pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Anacina mientras está embarazada. Anacina no se recomienda durante los últimos 3 meses (tercer trimestre) del embarazo porque puede causar daño al feto. Anacin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Anacina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Los efectos secundarios de Anacin pueden incluir mareos, ardor de estómago, irritabilidad, náuseas, nerviosismo, erupciones, urticaria, heces con sangre, somnolencia, pérdida de la audición, zumbido en los oídos, y dificultad para dormir. Consulte con su médico si cualquiera de los mencionados efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras o con sangre; Confusión; Diarrea; somnolencia; pérdida de la audición; zumbido en los oídos; mareo severo o persistente; dolor de estómago severo o persistente o el ardor de estómago; inestabilidad; problemas para dormir; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Merck Ediciones 2015/2016 Informe de Responsabilidad Corporativa Una carrera en Movimiento Cómo Schering-Plough Animal Health contribuido a frenar una nueva cepa del CIV Y están apagados! Mirando hacia el Estado Declaración de Merck & Co. Inc. Kenilworth, NJ, EE. UU. prospectivas Este sitio web de Merck & Co. Inc. Kenilworth, Nueva Jersey, EE. UU. (la "Compañía") incluye "declaraciones prospectivas" dentro del significado de las disposiciones de salvaguarda de la Ley de Valores de Estados Unidos Compañía de Telecomunicaciones de 1995. Estas declaraciones están sobre la base de las creencias y las expectativas actuales de gestión de la empresa y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. No puede haber ninguna garantía con respecto a los productos de la tubería que los productos van a recibir las aprobaciones regulatorias necesarias o que van a llegar a ser un éxito comercial. Si las suposiciones subyacentes resultan inexactos o riesgos o incertidumbres se materializan, los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos establecidos en las declaraciones a futuro. Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, condiciones de la industria y de la competencia en general; factores económicos generales, incluyendo la tasa de interés y tipos de cambio de moneda; el impacto de la regulación industria farmacéutica y la legislación de la salud en los Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias globales hacia la contención de costos de atención médica; los avances tecnológicos, nuevos productos y patentes mantenidas por la competencia; retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluyendo la obtención de la aprobación reglamentaria; capacidad de la compañía para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; dificultades o retrasos de fabricación; la inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; la dependencia de la eficacia de las patentes de la compañía y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluyendo los litigios sobre patentes, y / o acciones reguladoras. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Otros factores que podrían causar que los resultados difieran materialmente de los descritos en las declaraciones a futuro se pueden encontrar en el informe de la empresa 2015 Anual en el Formulario 10-K y otras presentaciones de la compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) disponibles en la SEC El sitio de Internet (www. sec. gov). Ninguna obligación de actualizar La información contenida en este sitio web está actualizada hasta la fecha presentada. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar la información para reflejar acontecimientos posteriores. En consecuencia, la empresa no se actualizará la información contenida en el sitio web y los inversores no deben confiar en la información actual o precisa después de la fecha de presentación.