Saturday, October 8, 2016

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Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. zolpidem Nombre químico Nombres extranjeros Zolpidemum (América) Zolpidem (alemán) Zolpidem (francés) Zolpidem (Español) Nombres genéricos Zolpidem (OS: BAN, DCF, DCIT) SL 800 750 (IS) UNII-7K383OQI23 (IS) Tartrato de zolpidem (OS: BANM, USAN, JAN) HSDB 7045 (IS) SL 800750-23N (IS) UNII-WY6W63843K (IS) Hemitartrato de zolpidem (IS) hydrogenotartras zolpidem (IS) Zolpidem (tartrat de) (PH:. Ph. Eur 8) Tartrato de zolpidem (PH: BP 2016, JP XVI, USP 38) Tartrato de zolpidem (PH:. Ph. Eur 8) Zolpidemi tartras (PH:. Ph. Eur 8) Zolpidemtartrat (PH:. Ph. Eur 8) Nombres de marca Información importante El ibuprofeno puede aumentar el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral, especialmente si lo usa a largo plazo o tomar dosis altas, o si usted tiene enfermedad del corazón. No use esta medicina justo antes o después de la cirugía de bypass del corazón (revascularización coronaria del injerto, o CABG). El ibuprofeno también puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Estas condiciones pueden ocurrir sin ninguna advertencia mientras esté usando el ibuprofeno, especialmente en los adultos mayores. No tome más de la dosis recomendada. Una sobredosis de ibuprofeno puede dañar el estómago o los intestinos. Use sólo la cantidad más pequeña de medicación necesaria para aliviar su dolor, hinchazón, o fiebre. Antes de tomar este medicamento El ibuprofeno puede aumentar el riesgo de ataque al corazón o un derrame cerebral, especialmente si lo usa a largo plazo o tomar dosis altas, o si usted tiene enfermedad del corazón. Incluso las personas sin enfermedad cardíaca o factores de riesgo podrían tener un derrame cerebral o ataque al corazón mientras está tomando este medicamento. No use esta medicina justo antes o después de la cirugía de bypass del corazón (revascularización coronaria del injerto, o CABG). El ibuprofeno también puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Estas condiciones pueden ocurrir sin ninguna advertencia mientras esté usando el ibuprofeno, especialmente en los adultos mayores. No debe usar ibuprofeno si es alérgico a éste, o si alguna vez ha tenido un ataque de asma o una reacción alérgica grave después de tomar aspirina o un NSAID. Pregúntele a su médico o farmacéutico si es seguro para usted tomar este medicamento si usted tiene: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, diabetes, o si usted fuma; antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo de sangre; un historial de úlcera del estómago o sangrado; del hígado o del riñón; retención de líquidos; o una enfermedad del tejido conectivo, como el síndrome de Marfan, síndrome de Sjogren o lupus. Tomar ibuprofeno durante los últimos 3 meses del embarazo puede causar daño al bebé nonato. No use este medicamento sin el consejo de un médico si usted está embarazada. No se sabe si el ibuprofeno pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use este medicamento sin el consejo de un médico si está dando de amamantar al bebé. No le dé ibuprofeno a un niño menor de 2 años sin el consejo de un médico. ¿Cómo debo tomar ibuprofeno? El uso de ibuprofeno exactamente como se indica en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Utilizar la menor dosis que es eficaz en el tratamiento de su condición. No tome más de la dosis recomendada. Una sobredosis de ibuprofeno puede dañar el estómago o los intestinos. La cantidad máxima de ibuprofeno para adultos es de 800 miligramos por dosis o 3200 mg por día (4) las dosis máximas. Use solamente la cantidad mínima necesaria para obtener alivio de su dolor, hinchazón, o fiebre. dosis de ibuprofeno de un niño está basado en la edad y el peso del niño. Siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación proporcionadas con el medicamento del niño para la edad y el peso de su hijo. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Tome la droga con comida o leche para reducir el malestar estomacal. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. La tableta masticable de ibuprofen debe masticarse antes de tragarla. Si utiliza este medicamento a largo plazo, es posible que necesite pruebas médicas frecuentes. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No permita que la medicina líquida se congele. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar ibuprofeno: Dolor abdominal ácido o acidez estomacal eructos hinchazón orina turbia disminución de la cantidad de orina disminución de la cantidad de orina o disminución de la capacidad de concentración de la orina Diarrea dificultad para tener una evacuación intestinal (heces) el exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos sensación de saciedad acidez indigestión picazón en la piel dolor o malestar en el pecho, parte superior del estómago o la garganta piel pálida pasando gas náusea ruidosa, respiración traqueteo erupción cutánea con lesiones planas o pequeñas lesiones abultadas en la piel falta de aliento hinchazón de la cara, los dedos, las manos, los pies, las piernas, los tobillos o las con problemas de respiración en reposo dificultad para respirar con el esfuerzo sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual vómitos aumento de peso Calambres abdominales dolor de estómago o malestar Agitación espalda, dolor en las piernas o el estómago sangrado de las encías formación de ampollas, descamación, el aflojamiento de la piel sangre en la orina o en las heces sangrientas, negras, o alquitranadas visión borrosa sensación de ardor en el pecho o el estómago cambios en la visión Dolor de pecho resfriado heces fecales de color arcilla coma Confusión estreñimiento tos o ronquera orina oscura disminución de la diuresis depresión respiración dificultosa dificultad para tragar las venas del cuello dilatadas mareo boca seca fatiga extrema irregular, rápido, fuerte, o latidos cardíacos rápidos o el pulso fiebre con o sin escalofríos micción frecuente hinchazón general del cuerpo sensación general de cansancio o debilidad pérdida de cabello, debilitamiento del cabello dolor de cabeza urticaria o ronchas hostilidad problemas de vision aumento de la presión arterial aumento del volumen de pálida, orina diluida respiración irregular irritabilidad Comezón dolor en las articulaciones o los músculos resultados de laboratorio que muestran problemas con el hígado letargo heces de color claro pérdida de apetito espalda baja o dolor lateral espasmos musculares hemorragias nasales micción dolorosa o difícil dolores en el estómago, lateral, o en el abdomen, que posiblemente se extienda a la parte posterior pequeñas manchas rojas en la piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua erupción lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos enrojecimiento de la piel convulsiones dolor abdominal, calambres, ardor severa y náuseas continuar dolor de garganta llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios rigidez en el cuello o en la espalda malestar estomacal estupor glándulas inflamadas o dolorosas sensibilidad en el área del estómago sed opresión en el pecho olor aliento desagradable dolor abdominal superior derecha vómitos de sangre vómitos de un material parecido a los granos de café sibilancias ojos y piel amarillos Los síntomas de sobredosis: los labios o la piel azulados dificultad para dormir desorientación mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse de una posición acostada o sentada repente somnolencia hasta coma profundo alucinación mareo o desmayo estado de ánimo u otros cambios mentales temblores musculares sin respirar respiración rápida y profunda inquietud latido cardiaco lento o irregular calambres en el estómago desmayos repentinos transpiración Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con el ibuprofeno puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Continuando timbre o zumbido u otros sonidos inexplicables en los oídos pérdida de la audición nerviosismo Llorando despersonalización desánimo ojos secos disforia euforia sentimientos de tristeza o vacío falta de apetito pérdida de interés o placer Depresión mental paranoia rápidos en reaccionar o reaccionar de forma exagerada cambio rápido de humor nariz que moquea sueño o somnolencia inusual insomnio estornudos congestión nasal dificultad para concentrarse problemas para dormir incapaz de dormir Zolpidem es un hipnótico no benzodiazepínico de acción corta con receta que potencia el ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor, mediante la unión a receptores de las benzodiazepinas que se encuentran en los receptores del ácido gamma-aminobutírico. Zolpidem se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio. Funciona de manera rápida (normalmente dentro de los 15 minutos) y tiene una vida media corta (2-3 horas). Se clasifica como una imidazopiridina. Como un anticonvulsivo y relajante muscular, los efectos beneficiosos comienzan a emerger en 10 y 20 veces la dosis requerida para la sedación, respectivamente. Por esa razón, nunca se ha aprobado, ya sea para la relajación muscular o la prevención de convulsiones. Recientemente, el zolpidem se ha citado en varios informes médicos sobre todo en el Reino Unido como el despertar del estado vegetativo (PVS) de los pacientes persistentes, y mejorar drásticamente las condiciones de las personas con lesiones cerebrales. [Wikipedia] Estructura para DB00425 (Zolpidem) HSDB 7045 SL 800 750 SL 800750-23N UNII-7K383OQI23 UNII-WY6W63843K Aprobados los productos de venta con receta tableta, la película recubierta Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Rebel Distributors Corp. tableta, la película recubierta Sanofi Aventis Llc EE. UU. tableta, la película recubierta STAT Rx LLC EE. UU. tableta, la película recubierta Lago Erie Médico & amp; Suministro quirúrgica DBA Calidad de la Atención Products LLC tableta, la película recubierta Bryant prepack rancho tableta, la película recubierta Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Sanofi Aventis Llc EE. UU. tableta, la película recubierta STAT Rx LLC EE. UU. tableta, la película recubierta Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Rebel Distributors Corp. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Una medicación S Solutions LLC Rebel Distributors Corp. Los médicos Total Care, Inc. Lago Erie Médico & amp; Suministro quirúrgica DBA Calidad de la Atención Products LLC Bryant prepack rancho Sanofi Aventis Llc EE. UU. Rebel Distributors Corp. Los médicos Total Care, Inc. STAT Rx LLC EE. UU. Lago Erie Médico & amp; Suministro quirúrgica DBA Calidad de la Atención Products LLC Bryant prepack rancho Farmacia St Marys Medical Park Sanofi Aventis Llc EE. UU. Meda Pharmaceuticals Inc. Meda Pharmaceuticals Inc. Purdue Pharma LP Purdue Pharma LP Sanofi Aventis Canada Inc Sanofi Aventis Canada Inc tableta (oral que se desintegra) Valeant Canadá Lp Valeant Canadá S. E.C. tableta (oral que se desintegra) Valeant Canadá Lp / Valeant Canadá s. e.c. HOSPITALES Kaiser Foundation HOSPITALES Kaiser Foundation tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Winthrop U. S, una empresa de Sanofi Aventis EE. UU. Llc tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Winthrop U. S, una empresa de Sanofi Aventis EE. UU. Llc tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Los médicos Total Care, Inc. Tartrato de zolpidem ODT tableta (oral que se desintegra) Valeant Canadá Lp Valeant Canadá S. E.C. Tartrato de zolpidem ODT tableta (oral que se desintegra) Valeant Canadá Lp Valeant Canadá S. E.C. Magna Pharmaceuticals, Inc. Aprobados los productos de venta con receta genéricos tableta (oral que se desintegra) tableta (oral que se desintegra) West Pharmaceutical Corp barrio West Pharmaceutical Corp barrio tabletas de liberación prolongada Bryant prepack rancho Embalaje de la Salud Embalaje de la Salud tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Actavis Pharma, Inc. Aidarex Pharmaceuticals LLC tableta, la película recubierta Lago Erie Médico DBA Calidad de la Atención Products LLC tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Competente Rx LP tableta, la película recubierta Dispensación Solutions, Inc. tableta, la película recubierta Preferido Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Roxane Laboratories, Inc Torrent Pharmaceuticals Limited tableta, la película recubierta Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Mylan Inc. Institucional tabletas de liberación prolongada tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Watson Laboratories, Inc. tableta, la película recubierta Lago Erie Médico & amp; Suministro quirúrgica DBA Calidad de la Atención Products LLC tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Una medicación S Solutions LLC tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Los médicos Total Care, Inc. tableta, la película recubierta Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Blenheim Pharmacal, Inc. tabletas de liberación prolongada Wockhardt EE. UU. LLC. tabletas de liberación prolongada Lupin Pharmaceuticals, Inc. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta North Star Rx Llc tableta, la película recubierta Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc H. J. Harkins Company, Inc. tableta, la película recubierta Carlsbad Technology, Inc. tableta, la película recubierta Bryant prepack rancho Red de Drogas Pharm Inc. Gavis Pharmaceuticals, LLC tableta, la película recubierta Mc Kesson Contrato de embalaje Blenheim Pharmacal, Inc. tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Bryant prepack rancho tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Embalaje de la Salud tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Actavis Pharma, Inc. Aidarex Pharmaceuticals LLC Una medicación S Solutions LLC tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Mylan Inc. Institucional tabletas de liberación prolongada tableta, la película recubierta Competente Rx LP tableta, la película recubierta Dispensación Solutions, Inc. Novel Laboratories, Inc. tableta, la película recubierta Preferido Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Roxane Laboratories, Inc STAT Rx LLC EE. UU. tableta, la película recubierta Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Watson Laboratories, Inc. tableta, la película recubierta Lago Erie Médico & amp; Suministro quirúrgica DBA Calidad de la Atención Products LLC tableta, la película recubierta Unidad de Servicios de dosis tableta, la película recubierta del Dr. Reddy Laboratories Limited tableta, la película recubierta Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tabletas de liberación prolongada Competente Rx LP Preferido Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Rebel Distributors Corp. tableta, la película recubierta Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Carlsbad Technology, Inc. Bryant prepack rancho tableta, la película recubierta Red de Drogas Pharm Inc. tableta, la película recubierta Preferred Pharmaceuticals Inc. tableta, la película recubierta Mc Kesson Contrato de embalaje Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Los médicos Total Care, Inc. tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Blenheim Pharmacal, Inc. tableta, la película recubierta Mc Kesson Packaging área de Servicios de Mc Kesson Corporación tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Embalaje de la Salud tableta, la película recubierta Mylan Pharmaceuticals Inc. STAT Rx LLC EE. UU. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. tableta, la película recubierta Rojo Pharm Drogas, Inc. Novel Laboratories, Inc. tableta, la película recubierta Preferido Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Teva Pharmaceuticals Inc EE. UU. tableta, la película recubierta tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Lago Erie Médico DBA Calidad de la Atención Products LLC tableta, la película recubierta Unidad de Servicios de dosis tableta, la película recubierta del Dr. Reddy Laboratories Limited tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Competente Rx LP tableta, la película recubierta Aurobindo Pharma Limited Preferido Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta HOSPITALES Kaiser Foundation Rebel Distributors Corp. tableta, la película recubierta Lago Erie Médico DBA Calidad de la Atención Products LLC tableta, la película recubierta Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta tabletas de liberación prolongada Bryant prepack rancho Embalaje de la Salud tableta, la película recubierta Competente Rx LP Embalaje de la Salud tableta, la película recubierta Mylan Pharmaceuticals Inc. tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Una medicación S Solutions LLC tableta, la película recubierta Los médicos Total Care, Inc. tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Blenheim Pharmacal, Inc. Wockhardt EE. UU. LLC. tabletas de liberación prolongada Lupin Pharmaceuticals, Inc. tableta, la película recubierta Preferred Pharmaceuticals Inc. tableta, la película recubierta Teva Pharmaceuticals Inc EE. UU. tableta, la película recubierta North Star Rx Llc tableta, la película recubierta Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Farmacia St Marys Medical Park tableta, la película recubierta Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. Red de Drogas Pharm Inc. Gavis Pharmaceuticals, LLC tableta, la película recubierta Life Line Home Care Services, Inc. tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta STAT Rx LLC EE. UU. tabletas de liberación prolongada Unidad de Servicios de dosis tableta, la película recubierta Torrent Pharmaceuticals Limited tableta, la película recubierta Competente Rx LP tableta, la película recubierta Aurobindo Pharma Limited tableta, la película recubierta Preferido Pharmaceuticals, Inc. Tartrato de zolpidem de liberación prolongada tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Farmacia St Marys Medical Park Tartrato de zolpidem de liberación prolongada tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Par Pharmaceutical, Inc. Tartrato de zolpidem de liberación prolongada tableta, de liberación prolongada recubiertos con película El Hospital Avera Mc Kennan Tartrato de zolpidem de liberación prolongada tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Golden State Medical Supply, Inc. Tartrato de zolpidem de liberación prolongada tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Par Pharmaceutical, Inc. Tartrato de zolpidem de liberación prolongada tableta, de liberación prolongada recubiertos con película Golden State Medical Supply, Inc. Aprobado productos de venta libre Terapéutica Médico Llc Terapéutica Médico Llc Media: 307.3895 monoisotopic: 307.168462309 Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como phenylimidazoles. Estos son compuestos policíclicos aromáticos que contienen un anillo de benceno unidos a un anillo de imidazol a través de un enlace CN o CC. 4-fenilimidazol 5-fenilimidazol imidazopiridina metilpiridina tolueno BENZOICOS piridina imidazol N-sustituido resto benceno monocíclico compuesto heteroaromático Amida del ácido carboxílico terciario amina terciaria grupo carboxamida azaciclo derivado de ácido carboxílico derivado de hidrocarburo compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados grupo carbonilo Amina heteropolicíclicos compuesto aromático compuestos aromáticos heteropolicíclicos Para el tratamiento a corto plazo del insomnio. Zolpidem es un hipnótico sedante o agente con una estructura química no relacionada con las benzodiazepinas, barbitúricos u otros fármacos con propiedades hipnóticas conocidas. También está relacionada con un complejo receptor GABA-BZ y comparte algunas de las propiedades farmacológicas de las benzodiacepinas. En contraste con las benzodiazepinas, que se unen no selectivamente a y activan todos los subtipos de receptores alfa tres, zolpidem in vitro se une al receptor (alfa 1) preferentemente. El receptor (alfa 1) se encuentra principalmente en la lámina IV de las regiones corticales sensoriomotoras, sustancia negra (pars reticulata), la capa molecular del cerebelo, bulbo olfatorio, complejo talámico ventral, la protuberancia, colículo inferior y el globo pálido. Mecanismo de acción Zolpidem modula la subunidad alfa, conocido como el receptor de benzodiazepina, en el cloruro de receptor complejo macromolecular canal GABA A. A diferencia de las benzodiazepinas, que interactúan de manera no selectiva con los tres subtipos de receptores alfa, Zolpidem se une preferentemente al receptor alfa-1. El zolpidem se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. El volumen de distribución 92,5 y plusmn; 0,1% (independiente de la concentración entre 40 y 790 ng / ml) Zolpidem se convierte en metabolitos inactivos en el hígado. Vía de eliminación comprimidos de tartrato de zolpidem se convierten en metabolitos inactivos que se eliminan principalmente por excreción renal. Oral (rata macho) LD 50 = 695 mg / kg. Los síntomas de sobredosis incluyen alteración de la conciencia que van desde la somnolencia hasta el coma luz. objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones potenciador Función general: Inhibidor extracelular actividad de los canales iónicos activados por ligando función específica: Componente del receptor heteropentamérico para GABA, el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de los vertebrados. Las funciones también como el receptor de la histamina y media las respuestas celulares a la histamina. Funciona como receptor para diazepinas y varios anestésicos, tales como pentobarbital; estos se consolidaron a un sitio de unión al efector alostérico separada. Funciona como canal de cloruro regulado por ligando (por el SI Gen: GABRA1. Uniprot ID: P14867 Peso molecular: 51801.395 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Vlainic J, Pericic D: Efectos del tratamiento con zolpidem aguda y repetida en el umbral de convulsiones inducidas por pentilentetrazol y sobre la actividad locomotora: comparación con el diazepam. Neurofarmacología. 2009 Jun; 56 (8): 1124-1130. doi: 10.1016 / j. neuropharm.2009.03.010. Epub 2009 abril 1. [PubMed: 19345234] Smith AJ, Alder L, Seda J, Adkins C, Fletcher AE, Escalas T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Efecto de la subunidad alfa de la modulación alostérica de la función del canal de iones en gamma recombinante humano expresado de forma estable aminobutírico receptores (A) determina usando (36) el flujo de iones Cl. Mol Pharmacol. 2001 May; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutírico ácida alfa del receptor 5-subunidad crea novela farmacología del receptor de benzodiazepina de tipo II. J Neurochem. 1990 May; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas agonista Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen Nombre: GABRA2 Uniprot ID: P47869 Peso molecular: 51325,85 Da referencias Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutírico ácida alfa del receptor 5-subunidad crea novela farmacología del receptor de benzodiazepina de tipo II. J Neurochem. 1990 May; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Smith AJ, Alder L, Seda J, Adkins C, Fletcher AE, Escalas T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Efecto de la subunidad alfa de la modulación alostérica de la función del canal de iones en gamma recombinante humano expresado de forma estable aminobutírico receptores (A) determina usando (36) el flujo de iones Cl. Mol Pharmacol. 2001 May; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas agonista Función general: la actividad de canales iónicos activados por ligando extracelular inhibitoria función específica: GABA, el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro de los vertebrados, media la inhibición neuronal por la unión al receptor GABA / benzodiazepina y la apertura de un cloruro integral canal. Gen Nombre: GABRA3 Uniprot ID: P34903 Peso molecular: 55.164,055 Da referencias Pritchett DB, Seeburg PH: gamma-aminobutírico ácida alfa del receptor 5-subunidad crea novela farmacología del receptor de benzodiazepina de tipo II. J Neurochem. 1990 May; 54 (5): 1802-4. [PubMed: 2157817] Smith AJ, Alder L, Seda J, Adkins C, Fletcher AE, Escalas T, Kerby J, Marshall G, Wafford KA, McKernan RM, Atack JR: Efecto de la subunidad alfa de la modulación alostérica de la función del canal de iones en gamma recombinante humano expresado de forma estable aminobutírico receptores (A) determina usando (36) el flujo de iones Cl. Mol Pharmacol. 2001 May; 59 (5): 1108-1118. [PubMed: 11306694] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad oxidorreductasa, que actúa sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina reducida o flavoproteına como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica: Los citocromos P450 son una grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de una N. inicial Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Peso molecular: 58293,76 Da referencias Wang B, Zhou SF: Los compuestos sintéticos y naturales que interactúan con el citocromo P450 1A2 humano y sus implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (31): 4066-218. [PubMed: 19754423] Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Oxígeno función específica de unión: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP3A5 Uniprot ID: P20815 Peso molecular: 57.108,065 Da referencias Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Oxígeno función específica de unión: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP3A7 Uniprot ID: P24462 Peso molecular: 57525,03 Da referencias Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Esta enzima contribuye a la amplia variabilidad farmacocinética del metabolismo de los fármacos, tales como S-warfarina, diclofenac, phenyto. Gen Nombre: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Peso molecular: 55.627,365 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de un número de agentes terapéuticos tales como el anticonvulsivo fármaco S-mefenitoína, omeprazol, proguanil, ciertos barbitúricos, diazepam, propranolol, citalopram y imipramina. Gen Nombre: CYP2C19 Uniprot ID: P33261 Peso molecular: 55.930,545 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] La proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas tipo de sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de muchos fármacos y productos químicos ambientales que se oxida. Está implicado en el metabolismo de fármacos tales como antiarrítmicos, antagonistas de los receptores adrenérgicos, y antidepresivos tricíclicos. Gen Nombre: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 Peso molecular: 55768,94 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad sintasa de prostaglandina-endoperoxido función específica: Convierte araquidonato a la prostaglandina H2 (PGH2), un paso comprometido en la síntesis de prostanoides. Participa en la producción constitutiva de prostanoides en particular en el estómago y las plaquetas. En las células epiteliales gástricas, es un paso clave en la generación de prostaglandinas, tales como prostaglandina E2 (PGE2), que desempeña un papel importante en la citoprotección. En las plaquetas, que está implicado en el Gener. Gen Nombre: ptgs1 Uniprot ID: P23219 Peso molecular: 68685,82 Da referencias Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: sustratos, inductores, inhibidores y las relaciones estructura-actividad de citocromo P450 2C9 humana e implicaciones en el desarrollo de fármacos. Curr Med Chem. 2009; 16 (27): 3480-675. Epub 2009 septiembre 1. [PubMed: 19515014] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. zolpidem Zolpidem es un medicamento con receta utilizado para el tratamiento a corto plazo del insomnio, así como algunos trastornos cerebrales. Es un hipnótico no benzodiazepínico de acción corta que potencia el ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor, mediante la unión a receptores de las benzodiazepinas que se encuentran en los receptores del ácido gamma-aminobutírico. [1] Funciona de manera rápida (normalmente dentro de los 15 minutos) y tiene una vida media corta (2-3 horas). Algunos nombres comerciales de zolpidem son Ambien. [2] Stilnox. [3] Stilnoct. Hypnogen. Zolt. Zolfresh. Nimadorm. Sanval. y Myslee. [4] Sus efectos hipnóticos son similares a los de la clase de las benzodiazepinas de los fármacos, pero es molecularmente distinta de la molécula de benzodiazepina clásico y es en realidad clasificado como una imidazopiridina. El flumazenil. un antagonista de receptor de benzodiazepina, que se utiliza para la sobredosis de benzodiazepina, también puede revertir sedantes / hipnóticos efectos de zolpidem. Como anticonvulsivante y relajante muscular. los efectos beneficiosos comienzan a emerger en 10 y 20 veces la dosis requerida para la sedación, respectivamente. [5] Por esa razón, nunca se ha aprobado, ya sea para la relajación muscular o la prevención de convulsiones. Tales aumentos drásticos de las dosis son más propensos a inducir uno o más efectos secundarios negativos, incluyendo alucinaciones y / o amnesia. (Vea abajo .) La patente 4382938 en los Estados Unidos el zolpidem se llevó a cabo por la empresa farmacéutica francesa Sanofi-Aventis. El 23 de abril de 2007, la FDA aprobó EE. UU. 13 versiones genéricas de tartrato de zolpidem. El zolpidem está disponible de varios fabricantes de genéricos en el Reino Unido, como genéricos de Sandoz en África del Sur, así como de otros fabricantes como ratiopharm. Recientemente, el zolpidem se ha citado en varios informes médicos sobre todo en el Reino Unido como el despertar del estado vegetativo (PVS) de los pacientes persistentes, y mejorar drásticamente las condiciones de las personas con lesiones cerebrales. [6] [7] [10] [9] [8] Contenido Usos El zolpidem está aprobado para el corto plazo (por lo general de dos a seis semanas) el tratamiento del insomnio, y se ha estudiado para el uso nocturno de hasta seis meses en un ensayo ciego simple publicado en 1991, [11] un estudio de etiqueta abierta duradera 180 días publicados en 1992 (con una eficacia continuada en pacientes que habían mantenido que lo toman como de 180 días después del final de la prueba), [12] y en un ensayo abierto de 179 días de duración publicado en 1993. [13] La Fuerza Aérea de los Estados Unidos utiliza el zolpidem como un sustituto para el temazepam. bajo el nombre comercial Ambien, como "no-go píldoras" para ayudar a los pilotos de sueño después de una misión; el fármaco principal utilizado para el propósito es temazepam (Restoril). (Véase la dextroanfetamina "go-píldoras". Servido bajo el nombre Dexedrine. O el reemplazo de su reciente modafinil (Provigil), actúan como un estimulante para los mismos pilotos, cuyos efectos se invierten por el ya mencionado "no-go píldoras" ) [14] Zolpidem se usa también fuera de la etiqueta para tratar el síndrome de piernas inquietas y, como es el caso de muchos / hipnóticos sedantes recetados, a veces es utilizado por los usuarios de estimulantes para "bajar" después de que el uso de estimulantes como las anfetaminas (incluyendo metanfetamina) , la cocaína o MDMA (éxtasis). [15] Recientemente, el fármaco se ha informado anecdóticamente tener efectos positivos para los pacientes en estado vegetativo persistente. [6] Los resultados de los ensayos de fase IIa se espera que en junio de 2007. Los ensayos se llevan a cabo por Regen Terapéutica del Reino Unido, que tienen una patente pendiente en este nuevo uso de zolpidem. [16] [17] Un ensayo clínico en un solo paciente realizado en el Hospital de la Universidad de Toulouse utilizando PET muestra que el zolpidem mejora repetidamente la función cerebral y la movilidad de un paciente inmovilizado por el mutismo acinético causado por la hipoxia. [18] Mecanismo de acción Zolpidem se une con alta afinidad a la α 1 que contiene los receptores GABA A, alrededor de 10 veces menor afinidad para los que contienen el α 2. alpha 3 del receptor GABA A subunidades, y sin ninguna afinidad apreciable por los receptores que contienen la subunidad α 5. [19] Como la gran mayoría de benzodiazepina como las moléculas, zolpidem no tiene afinidad por alpha 4 y 6 alpha receptores de subunidades que contiene. [20] Zolpidem modula positivamente los receptores GABA A, probablemente por el aumento de la GABA un receptor de los complejos aparente afinidad por GABA, sin efecto de desensibilización, o corriente de pico. el sueño de onda [21] Zolpidem aumenta lenta y causó ningún efecto en la etapa 2 del sueño en pruebas de laboratorio. [22] Un meta-análisis de los ensayos clínicos controlados aleatorios que compararon las benzodiazepinas contra las drogas Z ha demostrado que hay pocas diferencias consistentes entre zolpidem y benzodiazepinas en términos de sueño latencia de inicio, la duración total del sueño, número de despertares, la calidad del sueño, los eventos adversos, la tolerancia, el insomnio de rebote y alerta durante el día. [23] nueva investigación Zolpidem ha sido recientemente muy fuertemente relacionado con ciertos casos de pacientes en estado de coma de mínima conciencia de ser llevado a un estado completamente consciente. A pesar de que inicialmente se le dio a estos supuestos pacientes en coma permanente para ponerlos a dormir, en realidad se los llevó a un estado plenamente consciente de que eran capaces de comunicarse e interactuar por primera vez en años. TAC han demostrado que el uso de la droga en realidad no aumentar de forma espectacular la actividad en el lóbulo frontal del cerebro en algunos pacientes en un estado de conciencia mínima. Los estudios a gran escala se están haciendo actualmente para ver si tiene el mismo efecto universal sobre todos o la mayoría de los pacientes en un estado de conciencia mínima. [24] El uso recreativo y el abuso La neutralidad de este artículo está en disputa. Por favor, vea la discusión en la página de discusión. (Diciembre de 2007) Por favor, no retire este mensaje hasta que se resuelva la disputa. Esta sección no citar todas las referencias o fuentes. Por favor, mejorar este apartado añadiendo citas de fuentes confiables. Verificables material puede ser impugnado y eliminado. (Agosto de 2007) los usuarios recreativos de zolpidem pueden tomar el medicamento por vía oral, aplastamiento y esnifar o cocinar para una inyección intravenosa. El uso intravenoso es especialmente peligroso en dosis tan bajas como 5 mg pueden producir la pérdida completa en cuestión de segundos. La transición de uso medicinal para uso recreativo de zolpidem puede ocurrir cuando se utiliza tiempo de lo recomendado (no más de unas pocas semanas), a dosis altas (más de lo habitual 10 mg), y en personas que han sido dependientes de otras drogas o alcohol en el pasado. efectos de zolpidem pueden aumentar e intensificar si se mezcla con otras sustancias como el alcohol. El uso recreativo de esta droga (en particular, la marca Ambien [25]) es cada vez más común en los jóvenes [cita requerida]. los usuarios recreativos afirman que "la lucha contra" los efectos de la droga al forzar a sí mismos para mantenerse despierto algunas veces pueden causar efectos visuales vivos y un cuerpo alto (ver efectos secundarios más abajo). Sin embargo, en algunas personas que ya se encuentran en un estado de ansiedad, o sufren de neurosis no es difícil luchar contra el principal efecto de la sedación, experimentando el efecto secundario de euforia más de la sedación en sí [cita requerida]. Así, algunos usuarios informe de disminución de la ansiedad, e incluso una leve euforia, así como los cambios de percepción, distorsiones visuales, alucinaciones y basados ​​en la luz. distorsiones auditivas se han reportado en algunos usuarios. extraño comportamiento, confusión, pérdida del equilibrio y se han reportado entre los diversos efectos de la droga. Para contrarrestar el uso recreativo de zolpidem en los Estados Unidos, abrigos Sanofi-Aventis sus píldoras con un sistema flexible de recubrimiento de tipo plástico, que se pega a unpulverized "piel" o "trozos" y puede ser difícil de eliminar, lo que dificulta el proceso de insuflación; aunque esto es un obstáculo relativamente menor para un usuario experimentado de drogas recreativas. Con altas dosis de uso regular o abuso de zolpidem no puede haber un riesgo de dependencia física severa de zolpidem con los casos que se informa en la literatura médica de las crisis epilépticas que forman parte del síndrome de abstinencia. Un caso involucró a una mujer desintoxicación de una alta dosis de zolpidem experimentar una convulsión generalizada. Se informó que las de abstinencia y dependencia efectos clínicos a ser similares a los de las benzodiazepinas en este caso. [26] Zolpidem y otros fármacos hipnóticos sedantes se detectan con frecuencia en los casos de personas sospechosas de conducir bajo la influencia de drogas. Otros fármacos, incluyendo las benzodiazepinas y la zopiclona se encuentran también en un gran número de conductores drogados sospechosos. Muchos conductores tienen niveles sanguíneos muy por encima del rango de dosis terapéuticas que sugiere un alto grado de potencial uso excesivo de las benzodiazepinas. zolpidem y zopiclona. [27] Como la patente de Ambien expiró 21 de abril de 2007, las nuevas versiones genéricas fueron aprobados, que no tienen la "cubierta protectora" presente en el nombre de la marca Sanofi Ambien. La dependencia y la abstinencia El alcohol tiene tolerancia cruzada con moduladores positivos del receptor de GABA tales como las benzodiazepinas y los fármacos no benzodiacepínicos. Por esta razón, los alcohólicos o alcohólicos en recuperación pueden estar en mayor riesgo de dependencia física en el zolpidem. Además, los alcohólicos y drogadictos pueden estar en mayor riesgo de abusar o volverse y psicológicamente dependiente de zolpidem. Zolpidem debe evitarse en aquellos con un historial de alcoholismo, abuso de drogas (el mal uso ilícito o sin receta), o en aquellos con historial de dependencia física o dependencia psicológica de fármacos sedantes e hipnóticos. Sobredosis Sobredosis de zolpidem puede presentarse con una sedación excesiva, pupilas puntiformes, la función respiratoria deprimida, que puede progresar hasta el coma y posiblemente la muerte. El zolpidem se combina con alcohol, opiáceos u otros depresores del SNC puede ser incluso más propensos a conducir a sobredosis fatales. sobredosis de zolpidem se puede tratar con el flumazenil antagonista del receptor de benzodiazepina que desplaza zolpidem a partir de su sitio de unión del receptor de benzodiazepina y, por tanto, rápidamente revierte los efectos de zolpidem. [28] Efectos secundarios Los efectos secundarios en cualquier dosis pueden incluir: Amnesia de antergrado Alucinaciones. a través de todos los sentidos físicos, de intensidad variable Ilusiones La alteración de los patrones de pensamiento Ataxia o mala coordinación motora, dificultad para mantener el equilibrio [29] Euforia y / o disforia Apetito incrementado disminución de la libido Amnesia deterioro del juicio y el razonamiento extroversión desinhibida en los entornos sociales o interpersonales aumento de la impulsividad Cuando pueda ocurrir dejado de insomnio de rebote Algunos usuarios tomar zolpidem recreativo para estos efectos secundarios. Sin embargo, puede ser menos frecuente que el abuso de las benzodiazepinas. En los Estados Unidos, el uso recreativo puede ser menos frecuente que en los países donde está disponible el medicamento como genérico menos costoso (o en los países, como el Reino Unido, donde las prescripciones son gratuitos o fuertemente subvencionado). Todavía no se sabe si existe una relación entre el coste y la disponibilidad de zolpidem y el nivel al que se abusa. El zolpidem puede llegar a ser adictivo si se toman durante períodos prolongados de tiempo, debido a la dependencia de su capacidad para poner uno para dormir o para la euforia que a veces puede producir. Como la mayoría de las drogas adictivas, una tolerancia en el usuario zolpidem desarrolla y aumenta tanto más rápidamente cuanto más tiempo el usuario ha sido regularmente tomando. Bajo la influencia de la droga es común tomar zolpidem más de lo necesario debido ya sea a olvidar que uno ya ha tomado una pastilla (usuarios de edad avanzada están particularmente en riesgo aquí), o con conocimiento de tomar más de la dosis prescrita. Se aconseja a los usuarios con una predilección por el abuso de mantener zolpidem adicional en un lugar seguro de que es poco probable ser recordado o visitada en estado de ebriedad para evitar este riesgo. Un amigo de confianza o familiar es la mejor defensa si estas personas están disponibles; de lo contrario, una caja o armario cerrado con un candado de combinación es una buena defensa contra esta tendencia, ya que los efectos secundarios mencionados anteriormente se pueden evitar fácilmente un usuario de operar un bloqueo tal, mientras que bajo la influencia de la droga. La reciente liberación de Ambien CR (tartrato de zolpidem de liberación prolongada) en los Estados Unidos un renovado interés en la droga entre los consumidores de drogas recreativas. Antes de que un usuario se convierte en totalmente aclimatado a estos efectos (o si el usuario no se aclimate), estos síntomas pueden ser lo suficientemente graves como para ser considerado como la psicosis inducida por fármacos. Por cierto, los antipsicóticos como la ziprasidona (Geodon) o quetiapina (Seroquel) pueden ser recetados junto zolpidem tanto para luchar contra estos efectos secundarios y para ayudar en la inducción del sueño, ya que ambos contienen propiedades hipnóticas leves. Sin embargo, debido a que algunos antidepresivos son conocidos por ser ligeramente sedante (es decir, paroxetina), puede ser aconsejable usar zolpidem y un antidepresivo simultáneamente. Algunos usuarios de zolpidem (especialmente aquellos que sufren de insomnio crónico), sin embargo, suelen utilizar estos combinación de fármacos debido a la relativa facilidad con la que las ganancias de los usuarios ningún beneficio de uno u otro de estos fármacos, mientras que los dos juntos pueden ayudar a quienes sufren de insomnio en conseguir dormir. Algunos usuarios han informado de sonambulismo inexplicable durante el uso de zolpidem, y algunos han informado de conducción, atracones de comida, hablar dormido, y realizar otras tareas diarias mientras se duerme. El sonámbulo a veces puede llevar a cabo estas tareas como normalmente como lo harían si fueran despierto. A veces pueden llevar a cabo conversaciones complejas y responder adecuadamente a las preguntas o declaraciones hasta el punto de que el observador puede creer la sonámbula estar despierto. Esto es similar a, pero a diferencia de conversación típica del sueño, que por lo general pueden ser fácilmente identificados y que se caracteriza por el discurso incoherente que a menudo no tiene relevancia para la situación o que es tan desorganizado como para ser completamente ininteligible. Estas declaraciones tienen un gran parecido a la de esquizofasia, uno de los muchos síntomas que comúnmente se observa en individuos que sufren de esquizofrenia. Una persona bajo la influencia de este medicamento puede parecer plenamente consciente de su entorno a pesar de que todavía están dormidos. Esto puede dar lugar a preocupaciones por la seguridad de la sonámbula y otros. Conducir bajo la influencia de la droga se considera generalmente varios órdenes de magnitud más peligroso que el conductor borracho promedio, debido a los controles de motores disminuidos y los delirios que puedan afectar al usuario. No está claro si el medicamento es responsable de la conducta, sino una demanda colectiva fue presentada contra Sanofi-Aventis marzo de 2006 sobre nombre de los que reportaron síntomas. [1] "resaca" efectos residuales, tales como somnolencia, deterioro psicomotor y cognitivo después de la administración pueden persistir durante la noche hasta el día siguiente que puede poner en peligro la capacidad de los usuarios para conducir con seguridad, aumentar el riesgo de caídas y fracturas de cadera. [30] Más recientemente, el Sydney Morning Herald en Australia informó el 4 de marzo de 2007 que un hombre que cayó a 30 metros a su muerte desde una unidad de balcón de gran altura puede haber sido sonambulismo bajo la influencia de Stilnox. La cobertura provocó más de 40 lectores a ponerse en contacto con el periódico con sus propias cuentas de automatismos relacionados Stilnox y el fármaco está ahora en revisión por las reacciones adversas a medicamentos Comité Asesor. [31] El 6 de abril de 2007 Administración de Productos Terapéuticos de Australia ordenó el fabricante para mejorar su advertencia acerca de la mezcla de las pastillas con alcohol. [2] Hay muchos informes sin fundamento en el Internet de personas que han tenido problemas con este medicamento. [3] El 14 de marzo de 2007, la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos ordenó advertencias más fuertes en materia de drogas del sueño hipnótico-13 con receta, incluyendo zolpidem y eszopiclona. Los peligros de las reacciones alérgicas y la conducción en estado de ebriedad, si bien son graves, no se cree que sea suficiente para retirar los medicamentos del mercado. [32] En mayo de 2007, Eslovenia asesino en serie Silvo Plut se suicidó por el consumo de una gran cantidad de zolpidem, que se vende bajo la marca Sanval. Los informes de los medios de efectos secundarios de zolpidem han causado a convertirse hace referencia en la cultura popular. En el episodio Crook and Ladder Simpsons. Homer Simpson se convierte en adicto a una píldora conocida como el insomnio Nappien y comienza a experimentar efectos secundarios extraños. Para esto, Lisa Simpson dice "He leído que la gente hace cosas extrañas en su sueño cuando he tomado Ambien. Quiero decir Nappien." Ver también referencias ^ Lemmer B (2007). "El ciclo de sueño-vigilia y pastillas para dormir". Physiol. Behav. 90 (2-3): 285-93. doi: 10.1016 / j. physbeh.2006.09.006. PMID 17049955. ^ Ambien. com (2004). 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