Comprar co levofloxacino

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Levofloxacina pastillas para la infección (Tavanic, Evoxil) Levofloxacino se administra para tratar una infección bacteriana. Es útil para el tratamiento de infecciones como la sinusitis. infecciones de pecho. infecciones de orina. prostatitis. y algunas infecciones de piel y tejidos blandos. Funciona matando a las bacterias que son la causa de la infección. Otros antibióticos se prescriben generalmente con preferencia a levofloxacino. Levofloxacino se reserva para las infecciones que no hayan mejorado con otro tratamiento antibiótico. También se utiliza si otros, más preferidos, los antibióticos no pueden ser prescritos por alguna razón. discusiones relacionadas personas que ofrecen a unirse a la página de facebook para personas que sufren reacciones FQ Antes de tomar la levofloxacina Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden usar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de empezar a tomar levofloxacina es importante que su médico sepa: Si está embarazada, tratando de tener un bebé, o en periodo de lactancia. Si es menor de 18 años de edad. Si alguna vez ha experimentado un problema con los tendones, llamada tendinitis. Si tiene algún problema con la forma en que funcionan sus riñones. Si usted tiene epilepsia o cualquier otra condición que causa convulsiones. Si usted ha tenido problemas de salud mental. Si usted tiene una enfermedad del corazón, o si le han dicho que tiene un latido cardíaco inusual. Si usted tiene una condición que causa los músculos cansados ​​y débiles, llamada miastenia gravis. Si usted sabe que tiene deficiencia de deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato (G6PD). Este es un trastorno genético que causa problemas después de comer alimentos tales como habas. Si usted está tomando cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando que están disponibles para comprar sin receta médica, tales como hierbas medicinales y complementarias. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento. Es especialmente importante que informe a su médico si ha tenido un problema después de tomar otro antibiótico quinolona (éstos se llaman norfloxacina, ofloxacina, ciprofloxacina, moxifloxacina, y ácido nalidíxico). Cómo tomar levofloxacina Antes de empezar a tomar el medicamento, lea el prospecto de información impresa del fabricante en el interior del envase. prospecto del fabricante le dará más información acerca de levofloxacino y una lista completa de los efectos secundarios que pueden surgir a partir de tomarlo. Tomar levofloxacina exactamente como su médico se lo indique. La dosis habitual es de 500 mg al día, aunque para algunos tipos de infección de una dosis de 250 mg al día es suficiente, y para otros, se necesita 500 mg dos veces al día. Lea la etiqueta cuidadosamente para asegurarse de que sabe qué dosis es la adecuada para usted. Puede tomar levofloxacina antes o después de las comidas. Si usted está tomando una dosis al día, es preferible tomarlo en la mañana. Si usted está tomando más de una dosis al día, trate de espaciar sus dosis - por lo que idealmente, tomar un comprimido cada 12 horas. Muchas personas encuentran que les ayuda a tragar los comprimidos con un vaso de agua. Es posible romper las tabletas por la mitad a lo largo de la línea de corte si es necesario, pero no aplaste ni mastique las tabletas. No tome tratamientos para la dispepsia (antiácidos) o medicamentos que contienen hierro o zinc (tales como tabletas de multivitaminas) durante las dos horas antes de tomar la levofloxacina, o durante las dos horas después de haber tomado una dosis. Esto se debe a que estos medicamentos interfieren con la forma levofloxacino es absorbido por el cuerpo, y dejar que funcione plenamente. Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si cuando se recuerda su siguiente dosis, tome la dosis que se debe dejar de lado, pero el olvido. No tome dos comprimidos juntos para compensar la dosis olvidada. Incluso si siente que su infección se ha aclarado, siga tomando el antibiótico hasta que el curso ha terminado (a menos que se le indica que pase por su médico). Esto es para evitar la reaparición de la infección. Un ciclo de tratamiento por lo general tiene una duración de 7-14 días. Si todavía no se siente bien después de terminar el curso de tabletas, volver a ver a su médico. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Recuerde que debe mantener las citas de rutina con su médico. Esto es para que su progreso puede ser monitoreado. Levofloxacina puede causar que la piel se vuelva más sensible a la luz solar de lo normal. Proteja su piel mediante el uso de un protector solar, sobre todo si usted está expuesto a la luz solar intensa durante un periodo prolongado de tiempo. No use camas solares. Si usted compra cualquier medicamento, consulte con un farmacéutico que son seguros para llevar con este antibiótico. En particular, no tome analgésicos llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ibuprofeno, mientras esté tomando levofloxacino. Algunas personas desarrollan aftas (enrojecimiento y picor en la boca o la vagina) después de tomar un curso de antibióticos. Si usted piensa que tiene aftas, hable con su médico o farmacéutico. Este antibiótico puede dejar la vacuna tifoidea oral de trabajar. Si usted está teniendo ningún tipo de vacuna, asegúrese de que la persona que lo trata, que usted está tomando este medicamento. Levofloxacino puede hacer que se sienta mareado y afectar su capacidad de concentración. Asegúrese de que sus reacciones son normales antes de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Si usted tiene diabetes, es posible que necesite para revisar sus niveles de glucosa en sangre más frecuentemente, como levofloxacino puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Levofloxacina puede causar problemas? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. La tabla siguiente contiene algunos de los más comunes asociados con levofloxacino. Usted encontrará una lista completa en el prospecto de información del fabricante suministrada con su medicamento. Los efectos no deseados a menudo mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes síntomas continúan o se molesta. efectos secundarios de levofloxacino frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 10 personas) ¿Qué puedo hacer si experimento esto? cambios temporales en las enzimas hepáticas Esto podría ser notado si tiene ciertos análisis de sangre Importante. también hay una serie de raras pero más graves efectos secundarios que se han asociado con levofloxacino. Hable con su médico tan pronto como sea posible si experimenta lo siguiente: Una reacción de tipo alérgico, tales como hinchazón alrededor de la cara o en la boca, erupciones en la piel, o cualquier dificultad para respirar. Dolor o hinchazón en las articulaciones. trastornos del pensamiento, o pensamientos de hacerse daño a sí mismo. Si experimenta cualquier otro síntoma que usted piensa que puede ser debido a las tabletas, hable con su médico o farmacéutico. Cómo almacenar levofloxacino Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Información importante sobre todos los medicamentos Nunca tome más de la dosis prescrita. Si sospecha que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, vaya al servicio de urgencias de su hospital local. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. Si va a ser una operación o cualquier tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento de qué medicamentos está tomando. No mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta acerca de este producto, pregunte a su farmacéutico. Otras lecturas & amp; referencias PIL del fabricante, levofloxacina 250 mg y 500 mg comprimidos recubiertos con película; Acuerdo Healthcare Limited, La electrónica del Medicamento Compendio. Con fecha de mayo de 2013. Formulario Nacional Británico; 66ª edición (septiembre de 2013) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen Dosis levofloxacino Dosis pediátrica habitual para: información de dosificación adicional: Dosis usual para la neumonía nosocomial 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 7 a 14 días Comentarios: terapia - Adjunctive recomendados como clínicamente indicado. - Coadministration Con un betalactámico frente a Pseudomonas aeruginosa recomendado si es un Pseudomonas / posible patógeno documentado. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Uso: Para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a la meticilina susceptible Staphylococcus aureus, P. aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae o Dosis usual de adultos para la Neumonía Por 7 a 14 días de régimen: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 7 a 14 días para el régimen de 5 días: 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 5 días Comentarios: - Multi-resistentes a los fármacos S pneumoniae (MDRSP) aislados son cepas resistentes a al menos 2 de los siguientes antibacterianos: penicilina (CMI al menos 2 mcg / ml), cefalosporinas de segunda generación (por ejemplo, cefuroxima), macrólidos, tetraciclinas, y trimetoprim-sulfametoxazol. Uso: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad: - Para 7 a 14 días de régimen: Debido a la meticilina susceptibles S aureus, S pneumoniae (incluyendo MDRSP), H. influenzae, parainfluenza H, K pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae , Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae o - Para régimen de 5 días: Debido a S pneumoniae (excluyendo MDRSP), H. influenzae, H parainfluenza, M. pneumoniae, C. pneumoniae o Dosis usual en adultos para la piel y estructura de la infección Infecciones complicadas: 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 7 a 14 días la infección no complicada: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 7 a 10 días Usos: Para el tratamiento de infecciones complicadas de piel y estructura de la piel debido a la meticilina susceptibles S aureus, Enterococcus faecalis, S. pyogenes, o Proteus mirabilis; para el tratamiento de leve a moderada infecciones no complicadas de la piel y estructura de la piel (incluyendo abscesos, celulitis, forúnculos, impétigo, pioderma, infecciones de heridas) debido a la meticilina susceptible S aureus o S. pyogenes Dosis usual para la prostatitis 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 28 días Uso: Para el tratamiento de la prostatitis bacteriana crónica debido a la E coli, faecalis E, o epidermidis S susceptibles a la meticilina Dosis usual de adultos para la inhalación de Bacillus anthracis 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 60 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición al aerosol Bacillus anthracis. - Eficacia Basado en los niveles plasmáticos alcanzados en los seres humanos, un criterio indirecto probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico; este fármaco no ha sido probado en seres humanos después de la exposición para la prevención de la inhalación de ántrax. - Seguridad De este fármaco no se ha establecido para las duraciones de terapia más de 28 días; La terapia prolongada recomienda sólo cuando el beneficio es mayor que el riesgo. Uso: Para el ántrax por inhalación (post-exposición) para reducir la incidencia / progresión de la infección después de la exposición al aerosol B anthracis Recomendaciones de EE. UU. CDC: 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: profilaxis post-exposición para la infección por B anthracis: 60 días ántrax sistémico: - Con una posible meningitis / confirmado: Al menos 2 a 3 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) - Cuando la meningitis ha sido excluido: 2 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) comprobó que los pacientes expuestos a las esporas en forma de aerosol requerirá la profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de 60 días desde la aparición de la enfermedad. El ántrax cutáneo sin afectación sistémica: los casos relacionados con - Bioterrorism-: 60 días casos adquiridos - naturalmente-: 7 a 10 días Comentarios: - Ciprofloxacin se prefiere para las mujeres embarazadas. - Recomendado Como un medicamento oral alternativa para la profilaxis posterior a la exposición, y como un medicamento alternativo IV para el tratamiento de ántrax sistémico - Recomendado como un fármaco oral preferida para el tratamiento de ántrax cutáneo sin afectación sistémica - Recomendado para todas las cepas (independientemente de la susceptibilidad a la penicilina o si susceptibilidad es desconocida) cuando se utiliza para la profilaxis posterior a la exposición, el ántrax sistémica cuando se ha excluido meningitis, o ántrax cutáneo sin afectación sistémica - Recomendado para su uso con un inhibidor de la síntesis de proteínas cuando se usa para el ántrax sistémico; la adición de un bactericida beta-lactama se recomienda con posibles meningitis / confirmados. ántrax - Systemic incluye la meningitis ántrax, el ántrax por inhalación, ántrax inyección, ántrax gastrointestinal y ántrax cutáneo con afectación sistémica, edema extenso, o lesiones de la cabeza o el cuello. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis usual para adultos para cutáneas Bacillus anthracis 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 60 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición al aerosol Bacillus anthracis. - Eficacia Basado en los niveles plasmáticos alcanzados en los seres humanos, un criterio indirecto probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico; este fármaco no ha sido probado en seres humanos después de la exposición para la prevención de la inhalación de ántrax. - Seguridad De este fármaco no se ha establecido para las duraciones de terapia más de 28 días; La terapia prolongada recomienda sólo cuando el beneficio es mayor que el riesgo. Uso: Para el ántrax por inhalación (post-exposición) para reducir la incidencia / progresión de la infección después de la exposición al aerosol B anthracis Recomendaciones de EE. UU. CDC: 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: profilaxis post-exposición para la infección por B anthracis: 60 días ántrax sistémico: - Con una posible meningitis / confirmado: Al menos 2 a 3 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) - Cuando la meningitis ha sido excluido: 2 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) comprobó que los pacientes expuestos a las esporas en forma de aerosol requerirá la profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de 60 días desde la aparición de la enfermedad. El ántrax cutáneo sin afectación sistémica: los casos relacionados con - Bioterrorism-: 60 días casos adquiridos - naturalmente-: 7 a 10 días Comentarios: - Ciprofloxacin se prefiere para las mujeres embarazadas. - Recomendado Como un medicamento oral alternativa para la profilaxis posterior a la exposición, y como un medicamento alternativo IV para el tratamiento de ántrax sistémico - Recomendado como un fármaco oral preferida para el tratamiento de ántrax cutáneo sin afectación sistémica - Recomendado para todas las cepas (independientemente de la susceptibilidad a la penicilina o si susceptibilidad es desconocida) cuando se utiliza para la profilaxis posterior a la exposición, el ántrax sistémica cuando se ha excluido meningitis, o ántrax cutáneo sin afectación sistémica - Recomendado para su uso con un inhibidor de la síntesis de proteínas cuando se usa para el ántrax sistémico; la adición de un bactericida beta-lactama se recomienda con posibles meningitis / confirmados. ántrax - Systemic incluye la meningitis ántrax, el ántrax por inhalación, ántrax inyección, ántrax gastrointestinal y ántrax cutáneo con afectación sistémica, edema extenso, o lesiones de la cabeza o el cuello. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis usual en adultos para la profilaxis Ántrax 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 60 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición al aerosol Bacillus anthracis. - Eficacia Basado en los niveles plasmáticos alcanzados en los seres humanos, un criterio indirecto probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico; este fármaco no ha sido probado en seres humanos después de la exposición para la prevención de la inhalación de ántrax. - Seguridad De este fármaco no se ha establecido para las duraciones de terapia más de 28 días; La terapia prolongada recomienda sólo cuando el beneficio es mayor que el riesgo. Uso: Para el ántrax por inhalación (post-exposición) para reducir la incidencia / progresión de la infección después de la exposición al aerosol B anthracis Recomendaciones de EE. UU. CDC: 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: profilaxis post-exposición para la infección por B anthracis: 60 días ántrax sistémico: - Con una posible meningitis / confirmado: Al menos 2 a 3 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) - Cuando la meningitis ha sido excluido: 2 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) comprobó que los pacientes expuestos a las esporas en forma de aerosol requerirá la profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de 60 días desde la aparición de la enfermedad. El ántrax cutáneo sin afectación sistémica: los casos relacionados con - Bioterrorism-: 60 días casos adquiridos - naturalmente-: 7 a 10 días Comentarios: - Ciprofloxacin se prefiere para las mujeres embarazadas. - Recomendado Como un medicamento oral alternativa para la profilaxis posterior a la exposición, y como un medicamento alternativo IV para el tratamiento de ántrax sistémico - Recomendado como un fármaco oral preferida para el tratamiento de ántrax cutáneo sin afectación sistémica - Recomendado para todas las cepas (independientemente de la susceptibilidad a la penicilina o si susceptibilidad es desconocida) cuando se utiliza para la profilaxis posterior a la exposición, el ántrax sistémica cuando se ha excluido meningitis, o ántrax cutáneo sin afectación sistémica - Recomendado para su uso con un inhibidor de la síntesis de proteínas cuando se usa para el ántrax sistémico; la adición de un bactericida beta-lactama se recomienda con posibles meningitis / confirmados. ántrax - Systemic incluye la meningitis ántrax, el ántrax por inhalación, ántrax inyección, ántrax gastrointestinal y ántrax cutáneo con afectación sistémica, edema extenso, o lesiones de la cabeza o el cuello. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis usual para adultos de la plaga 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 10 a 14 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición a Yersinia pestis. - Mayor dosis (750 mg por vía oral o IV cada 24 horas) se pueden utilizar para el tratamiento de la peste si está clínicamente indicado. - Eficacia estudios no realizados en seres humanos con peste por razones éticas y de viabilidad; homologación basado en el estudio de eficacia en animales. Usos: Para el tratamiento de la peste (incluyendo neumónica y peste septicémica) debido a Y pestis y la profilaxis de la peste Dosis usual para adultos de la plaga Profilaxis 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 10 a 14 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición a Yersinia pestis. - Mayor dosis (750 mg por vía oral o IV cada 24 horas) se pueden utilizar para el tratamiento de la peste si está clínicamente indicado. - Eficacia estudios no realizados en seres humanos con peste por razones éticas y de viabilidad; homologación basado en el estudio de eficacia en animales. Usos: Para el tratamiento de la peste (incluyendo neumónica y peste septicémica) debido a Y pestis y la profilaxis de la peste Dosis usual de adultos para la infección del tracto urinario Infecciones complicadas: - Para régimen de 10 días: 250 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 10 días - Para régimen de 5 días: 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 5 días la infección no complicada: 250 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 3 días Comentarios: fluoroquinolonas - desde (incluyendo este fármaco) se han asociado con efectos secundarios graves y la infección urinaria no complicada (IU) es auto-limitante para algunos pacientes, este medicamento debe ser guardado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario sin complicaciones en pacientes sin opciones de tratamiento alternativo . Usos: - Para régimen de 10 días: Para el tratamiento de leve a moderada infecciones urinarias complicadas debido a E. faecalis, Enterobacter cloacae, E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis, o P. aeruginosa - Para régimen de 5 días: Para el tratamiento de la complicada infecciones del tracto urinario debido a E. coli, K. pneumoniae, o P. mirabilis - Para el tratamiento de leve a moderada IU no complicadas debido a E. coli, K. pneumoniae, o S saprophyticus Dosis usual en adultos para la pielonefritis 250 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 10 días - incluyendo casos con bacteremia concurrente: 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 5 días Uso: Para el tratamiento de la pielonefritis aguda debida a E. coli (incluyendo casos con bacteremia concurrente) Dosis usual en adultos para la cistitis 250 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 3 días Comentarios: fluoroquinolonas - desde (incluyendo este fármaco) se han asociado con efectos secundarios graves y la IU no complicada es auto-limitante para algunos pacientes, este medicamento debe ser guardado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario sin complicaciones en pacientes sin opciones de tratamiento alternativo. Uso: Para el tratamiento de leve a moderada IU no complicadas debido a E. coli, K. pneumoniae, o S saprophyticus Dosis usual en adultos para la bronquitis 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 7 días Comentarios: fluoroquinolonas - desde (incluyendo este fármaco) se han asociado con efectos secundarios graves y la exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica (ABECB) es auto-limitante para algunos pacientes, este medicamento debe ser guardado para el tratamiento de ABECB en pacientes sin tratamiento alternativo opciones. Uso: Para el tratamiento de ABECB debido a la sensible a la meticilina S aureus, S pneumoniae, H. influenzae, parainfluenza H o M catarrhalis Dosis usual para la Sinusitis 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 10 a 14 días o 750 mg por vía oral o IV cada 24 horas durante 5 días Comentarios: fluoroquinolonas - desde (incluyendo este fármaco) se han asociado con efectos secundarios graves y la sinusitis bacteriana aguda (ABS) es auto-limitante para algunos pacientes, este medicamento debe ser guardado para el tratamiento de ABS en pacientes sin opciones de tratamiento alternativo. Uso: Para el tratamiento de ABS debido a S pneumoniae, H. influenzae o M. catarrhalis Dosis usual de adultos para la tuberculosis - Activo CDC de Estados Unidos, Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA), y American Thoracic Society (ATS) Recomendaciones: 500 a 1000 mg por vía oral o IV una vez al día Comentarios: - Recomendado como fármaco de segunda línea - Optimal duración de la terapia no ha sido establecida. - La OMS recomienda las pruebas de sensibilidad y un régimen adaptado el uso de medicamentos de segunda línea basado en los resultados de pruebas, si las pruebas y medicamentos de segunda línea están disponibles. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis usual para adultos de uretritis no gonocócica Recomendaciones de EE. UU. CDC: 500 mg por vía oral una vez al día durante 7 días Comentarios: - Recomendado como pareja sexual un régimen alternativo del paciente - El (s) también deben ser evaluados / tratada. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis usual para adultos para Clamidia Infección Recomendaciones de EE. UU. CDC: 500 mg por vía oral una vez al día durante 7 días Comentarios: - Recomendado como pareja sexual un régimen alternativo del paciente - El (s) también deben ser evaluados / tratada. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis usual de la enfermedad inflamatoria pélvica Recomendaciones de EE. UU. CDC: 500 mg por vía oral una vez al día durante 14 días Comentarios: - Recomendado como agente alternativa a la enfermedad inflamatoria leve moderadamente grave aguda pélvica (EIP): debida a las altas tasas de resistencia, el CDC no recomienda las fluoroquinolonas para el tratamiento de las infecciones gonocócicas en los Estados Unidos; como resultado, no se recomiendan regímenes que incluyen una quinolona para el tratamiento de PID. La terapia de cefalosporina parenteral - si no es posible, el uso de este fármaco (con metronidazol por vía oral) puede ser considerada si la prevalencia de la comunidad y el riesgo individual de gonorrea son bajos. - Antes De la terapia, se deben realizar pruebas de diagnóstico de la gonorrea; Si la prueba da positivo para quinolona Neisseria gonorrhoeae resistente a la terapia y la cefalosporina no es posible, un especialista en enfermedades infecciosas debe ser consultado. - La pareja sexual del paciente (s) también debe ser evaluado / tratado. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis usual de adultos para la epididimitis - Transmisión Sexual recomendaciones de los CDC de Estados Unidos: 500 mg por vía oral una vez al día durante 10 días Comentarios: - A régimen recomendado para la epididimitis aguda muy probablemente debido a microorganismos entéricos ceftriaxona - Con, un régimen recomendado para la epididimitis aguda muy probablemente debido a la gonorrea y clamidia de transmisión sexual y organismos entéricos (hombres practicando sexo anal activo): debida a las altas tasas de la resistencia, la CDC de Estados Unidos no recomienda las fluoroquinolonas para el tratamiento de las infecciones gonocócicas en los Estados Unidos; El uso de este medicamento debe ser considerada si la infección es más probable debido a microorganismos entéricos y las pruebas han descartado la gonorrea. - Todos los pacientes deben ser probados para otras infecciones de transmisión sexual (incluyendo el VIH). - La pareja sexual del paciente (s) también debe ser evaluado / tratado. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis pediátrica habitual para la inhalación Bacillus anthracis 6 meses de edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas Número máximo de dosis: 250 mg / dosis por lo menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: 60 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición a anthracis B en forma de aerosol. - Eficacia Basado en los niveles plasmáticos alcanzados en los seres humanos, un criterio indirecto probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico; este fármaco no ha sido probado en seres humanos después de la exposición para la prevención de la inhalación de ántrax. - Seguridad De este fármaco no se ha establecido para las duraciones superiores a los 14 días de terapia; aumento de la tasa de efectos secundarios musculoesqueléticos comparación con los controles; La terapia prolongada recomienda sólo cuando el beneficio es mayor que el riesgo. Uso: Para el ántrax por inhalación (post-exposición) para reducir la incidencia / progresión de la infección después de la exposición al aerosol B anthracis Academia Americana de Pediatría Recomendaciones para niños de 1 mes o más edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas de ántrax - Systemic cuando se ha excluido la meningitis: / kg IV cada 12 horas de la dosis máxima de 10 mg: 250 mg / dosis Al menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: profilaxis post-exposición para la infección por B anthracis: 60 días después de la exposición ántrax sistémico: - Con posible / confirmada la meningitis: Al menos 2 a 3 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) - Cuando la meningitis ha sido excluido: Al menos 14 días o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea más largo) - Los pacientes requieren profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde la aparición de la enfermedad. El ántrax cutáneo sin afectación sistémica: los casos relacionados con - Bioterrorism-: Para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde el inicio de la enfermedad casos adquiridos - naturalmente-: 7 a 10 días El seguimiento de ántrax severa: Para completar un régimen de 14 días o más largos - Los pacientes pueden requerir la profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde la aparición de la enfermedad. Comentarios: - Recomendado como un medicamento oral para la profilaxis postexposición alternativa, para el tratamiento del ántrax cutáneo sin afectación sistémica, y el seguimiento de la terapia para el ántrax severa - Recomendado como un medicamento alternativo IV para el tratamiento del ántrax sistémico: recomendada para todas las cepas ( independientemente de la susceptibilidad a la penicilina o si la susceptibilidad desconocido) cuando se usa para la profilaxis postexposición, ántrax sistémica cuando se ha excluido la meningitis, el seguimiento de la terapia para el ántrax grave o ántrax cutáneo sin afectación sistémica: recomendada para su uso con un inhibidor de la síntesis de proteínas cuando se usa para sistémica ántrax (incluido el seguimiento); la adición de un antimicrobiano bactericida (beta-lactama o glicopéptido) se recomienda con posibles meningitis / confirmados. ántrax - Systemic incluye la meningitis ántrax, el ántrax por inhalación, ántrax inyección, ántrax gastrointestinal y ántrax cutáneo con afectación sistémica, edema extenso, o lesiones de la cabeza o el cuello. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis pediátrica habitual para cutáneas Bacillus anthracis 6 meses de edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas Número máximo de dosis: 250 mg / dosis por lo menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: 60 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición a anthracis B en forma de aerosol. - Eficacia Basado en los niveles plasmáticos alcanzados en los seres humanos, un criterio indirecto probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico; este fármaco no ha sido probado en seres humanos después de la exposición para la prevención de la inhalación de ántrax. - Seguridad De este fármaco no se ha establecido para las duraciones superiores a los 14 días de terapia; aumento de la tasa de efectos secundarios musculoesqueléticos comparación con los controles; La terapia prolongada recomienda sólo cuando el beneficio es mayor que el riesgo. Uso: Para el ántrax por inhalación (post-exposición) para reducir la incidencia / progresión de la infección después de la exposición al aerosol B anthracis Academia Americana de Pediatría Recomendaciones para niños de 1 mes o más edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas de ántrax - Systemic cuando se ha excluido la meningitis: / kg IV cada 12 horas de la dosis máxima de 10 mg: 250 mg / dosis Al menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: profilaxis post-exposición para la infección por B anthracis: 60 días después de la exposición ántrax sistémico: - Con posible / confirmada la meningitis: Al menos 2 a 3 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) - Cuando la meningitis ha sido excluido: Al menos 14 días o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea más largo) - Los pacientes requieren profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde la aparición de la enfermedad. El ántrax cutáneo sin afectación sistémica: los casos relacionados con - Bioterrorism-: Para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde el inicio de la enfermedad casos adquiridos - naturalmente-: 7 a 10 días El seguimiento de ántrax severa: Para completar un régimen de 14 días o más largos - Los pacientes pueden requerir la profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde la aparición de la enfermedad. Comentarios: - Recomendado como un medicamento oral para la profilaxis postexposición alternativa, para el tratamiento del ántrax cutáneo sin afectación sistémica, y el seguimiento de la terapia para el ántrax severa - Recomendado como un medicamento alternativo IV para el tratamiento del ántrax sistémico: recomendada para todas las cepas ( independientemente de la susceptibilidad a la penicilina o si la susceptibilidad desconocido) cuando se usa para la profilaxis postexposición, ántrax sistémica cuando se ha excluido la meningitis, el seguimiento de la terapia para el ántrax grave o ántrax cutáneo sin afectación sistémica: recomendada para su uso con un inhibidor de la síntesis de proteínas cuando se usa para sistémica ántrax (incluido el seguimiento); la adición de un antimicrobiano bactericida (beta-lactama o glicopéptido) se recomienda con posibles meningitis / confirmados. ántrax - Systemic incluye la meningitis ántrax, el ántrax por inhalación, ántrax inyección, ántrax gastrointestinal y ántrax cutáneo con afectación sistémica, edema extenso, o lesiones de la cabeza o el cuello. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis pediátrica habitual para la profilaxis Ántrax 6 meses de edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas Número máximo de dosis: 250 mg / dosis por lo menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: 60 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición a anthracis B en forma de aerosol. - Eficacia Basado en los niveles plasmáticos alcanzados en los seres humanos, un criterio indirecto probabilidad razonable de predecir el beneficio clínico; este fármaco no ha sido probado en seres humanos después de la exposición para la prevención de la inhalación de ántrax. - Seguridad De este fármaco no se ha establecido para las duraciones superiores a los 14 días de terapia; aumento de la tasa de efectos secundarios musculoesqueléticos comparación con los controles; La terapia prolongada recomienda sólo cuando el beneficio es mayor que el riesgo. Uso: Para el ántrax por inhalación (post-exposición) para reducir la incidencia / progresión de la infección después de la exposición al aerosol B anthracis Academia Americana de Pediatría Recomendaciones para niños de 1 mes o más edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas de ántrax - Systemic cuando se ha excluido la meningitis: / kg IV cada 12 horas de la dosis máxima de 10 mg: 250 mg / dosis Al menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: profilaxis post-exposición para la infección por B anthracis: 60 días después de la exposición ántrax sistémico: - Con posible / confirmada la meningitis: Al menos 2 a 3 semanas o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea mayor) - Cuando la meningitis ha sido excluido: Al menos 14 días o hasta que el paciente está clínicamente estable (el que sea más largo) - Los pacientes requieren profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde la aparición de la enfermedad. El ántrax cutáneo sin afectación sistémica: los casos relacionados con - Bioterrorism-: Para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde el inicio de la enfermedad casos adquiridos - naturalmente-: 7 a 10 días El seguimiento de ántrax severa: Para completar un régimen de 14 días o más largos - Los pacientes pueden requerir la profilaxis para completar un régimen antimicrobiano de hasta 60 días desde la aparición de la enfermedad. Comentarios: - Recomendado como un medicamento oral para la profilaxis postexposición alternativa, para el tratamiento del ántrax cutáneo sin afectación sistémica, y el seguimiento de la terapia para el ántrax severa - Recomendado como un medicamento alternativo IV para el tratamiento del ántrax sistémico: recomendada para todas las cepas ( independientemente de la susceptibilidad a la penicilina o si la susceptibilidad desconocido) cuando se usa para la profilaxis postexposición, ántrax sistémica cuando se ha excluido la meningitis, el seguimiento de la terapia para el ántrax grave o ántrax cutáneo sin afectación sistémica: recomendada para su uso con un inhibidor de la síntesis de proteínas cuando se usa para sistémica ántrax (incluido el seguimiento); la adición de un antimicrobiano bactericida (beta-lactama o glicopéptido) se recomienda con posibles meningitis / confirmados. ántrax - Systemic incluye la meningitis ántrax, el ántrax por inhalación, ántrax inyección, ántrax gastrointestinal y ántrax cutáneo con afectación sistémica, edema extenso, o lesiones de la cabeza o el cuello. directrices - CURRENT deben ser consultados para obtener información adicional. Dosis pediátrica habitual para la plaga 6 meses de edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas Número máximo de dosis: 250 mg / dosis por lo menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: 10 a 14 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición a Y pestis. - Eficacia estudios no realizados en seres humanos con peste por razones éticas y de viabilidad; homologación basado en el estudio de eficacia en animales. Usos: Para el tratamiento de la peste (incluyendo neumónica y peste septicémica) debido a Y pestis y la profilaxis de la peste Dosis pediátrica habitual para la profilaxis Plaga 6 meses de edad: Menos de 50 kg: 8 mg / kg por vía oral o IV cada 12 horas Número máximo de dosis: 250 mg / dosis por lo menos 50 kg: 500 mg por vía oral o IV cada 24 horas Duración del tratamiento: 10 a 14 días Comentarios: La administración - Drug debe iniciarse tan pronto como sea posible después de la sospecha / confirmaron la exposición a Y pestis. - Eficacia estudios no realizados en seres humanos con peste por razones éticas y de viabilidad; homologación basado en el estudio de eficacia en animales. Usos: Para el tratamiento de la peste (incluyendo neumónica y peste septicémica) debido a Y pestis y la profilaxis de la peste Los ajustes de dosis renales Los pacientes adultos: Cuando la dosis en función renal normal es de 750 mg cada 24 horas: - CrCl 20 a 49 ml / min: 750 mg por vía oral o IV cada 48 horas - CrCl 10 a 19 ml / min: 750 mg por vía oral o IV una vez, seguido por 500 mg por vía oral o IV cada 48 horas Cuando la dosis en función renal normal es de 500 mg cada 24 horas: - CrCl 20 a 49 ml / min: 500 mg por vía oral o IV una vez, seguido de 250 mg por vía oral o IV cada 24 horas - CrCl 10 a 19 ml / min: 500 mg por vía oral o IV una vez, seguido de 250 mg por vía oral o IV cada 48 horas Cuando la dosis de la función renal normal es de 250 mg cada 24 horas: - CrCl 20 a 49 ml / min: No se recomienda ajuste. - CrCl 10 a 19 ml / min: 250 mg por vía oral o IV cada 48 horas; ningún ajuste recomienda si el tratamiento de la IU no complicada CDC de Estados Unidos, IDSA, y ATS Recomendaciones para la tuberculosis: - CrCl menos de 50 ml / min: 750 a 1000 mg por vía oral o IV 3 veces a la semana Los pacientes pediátricos: Datos no disponibles Comentarios:: Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción renal; cuidadosa observación clínica y pruebas de laboratorio pertinentes recomendadas antes y durante la terapia. Los ajustes de dosis de hígado Informacion no disponible precauciones Estados Unidos caja ADVERTENCIA: Los efectos secundarios graves, incluyendo tendinitis, rotura del tendón, PERIFÉRICO neuropatías, afecciones del sistema nervioso central, y exacerbación de la miastenia grave: - Fluoroquinolones (incluyendo este fármaco) se han asociado con incapacitante y potencialmente graves efectos secundarios irreversibles que se han producido en conjunto (incluyendo la tendinitis y la ruptura del tendón, neuropatía periférica, efectos sobre el SNC). Este medicamento debe interrumpirse de inmediato y el uso de fluoroquinolonas (incluyendo este medicamento) debe evitarse en pacientes con cualquiera de estos efectos secundarios graves. - Fluoroquinolones (Incluyendo este fármaco) pueden agravar la debilidad muscular en pacientes con miastenia gravis. Este fármaco debe evitarse en pacientes con historia conocida de la miastenia gravis. fluoroquinolonas - desde (incluyendo este fármaco) se han asociado con efectos secundarios graves, este medicamento debe ser reservado para el uso en pacientes sin opciones alternativas de tratamiento para la infección del tracto urinario sin complicaciones, exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica o sinusitis bacteriana aguda. La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes menores de 6 meses. Advertencias para las precauciones adicionales consultar. Diálisis Los pacientes adultos: La hemodiálisis o CAPD: - Cuando la dosis en función renal normal es de 750 mg cada 24 horas: 750 mg por vía oral o IV una vez, seguido de 500 mg por vía oral o IV cada 48 horas - Cuando dosis de la función renal normal es de 500 mg cada 24 Otros comentarios protegerlo de la luz. técnicas de reconstitución / Preparación: - La información de producto del fabricante debe ser consultado. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Y frac12; Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. dolor repentino, chasquido o estallido, moretones, hinchazón, sensibilidad, rigidez o pérdida de movimiento en cualquiera de sus articulaciones; diarrea que es líquida o con sangre; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. La última revisión RxList: 31/08/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La metformina, Careprost, Sildenafil, Tadalafil Dosificación y administración Los dolores de cabeza Náusea vómitos Acidez Dolor de estómago Diarrea Estreñimiento Insomnio Mareo Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. dolor repentino, chasquido o estallido, moretones, hinchazón, sensibilidad, rigidez o pérdida de movimiento en cualquiera de sus articulaciones; diarrea que es líquida o con sangre; náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); orinar menos de lo usual o nada en absoluto; la primera señal de cualquier tipo de sarpullido, no importa que sea muy leve; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: problemas para dormir (insomnio); o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Estos efectos pueden ser más probable que ocurra si usted tiene más de 60 años, si usted toma medicamentos con esteroides, o si ha tenido un riñón, corazón o pulmón. Descanse la articulación hasta que reciba cuidado médico o instrucciones.