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Descripción De Producto Este medicamento es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) que se utiliza para tratar úlceras, acidez estomacal, reflujo gastroesofágico, esofagitis erosiva o síndrome de Zollinger-Ellison y también úlceras causadas por el uso a largo plazo de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos ( AINE). Para tratar las úlceras causadas por infecciones bacterianas este medicamento se puede utilizar en combinación con antibióticos como amoxicilina o claritromicina. Prilosec alivia significativamente tales síntomas como ardor de estómago, dificultad para tragar, tos y problemas de sueño. Prilosec actúa bloqueando la producción de ácido en el estómago. El medicamento se puede utilizar para tratar otras condiciones diagnosticadas por su médico. Dosis y administración Siga todas las instrucciones que le dé su médico. Tome este medicamento (15-30 mg) por vía oral una vez al día por la mañana antes de una comida con un vaso lleno de agua o de acuerdo con las recomendaciones del médico. Trague la pastilla entera, no mastique, rompa, o abra la cápsula que puede destruir la droga y / o aumentar los efectos secundarios. medicamentos antiácidos pueden tomarse junto con este medicamento, si es necesario. La dosis y duración del tratamiento dependerán de su afección médica y respuesta al tratamiento. Tomarlo de la misma hora todos los días para evitar perder una dosis. En el caso de empeoramiento o agravamiento de su enfermedad notifique inmediatamente a su médico. Se puede tomar 1 - 4 días antes de Prilosec actua en plena medida. El tratamiento con Prilosec no debe interrumpirse incluso si se logra cierta mejoría. Mejoría de los síntomas se observa dentro de las 4 a 8 semanas en el tratamiento de las úlceras gástricas o enfermedad por reflujo. El tratamiento de la acidez estomacal por lo general tiene una duración de 14 días. Si la acidez persiste después de este periodo de tiempo o incluso empeora, o si necesita más de un curso de tratamiento cada 4 meses, consulte a su médico o farmacéutico. Precauciones Prilosec no se recomienda durante el embarazo. La lactancia materna cuando se utiliza este medicamento no se recomienda ya que no se sabe si se pone a la leche materna. Informe al médico si aparece una reacción alérgica. Su médico o farmacéutico deben ser conscientes de sus problemas de salud, para brindar atención médica, especialmente si usted tiene problemas tales como enfermedad del hígado, otros problemas estomacales (por ejemplo, tumores), la acidez de más de 3 meses, pérdida de peso inexplicable, constantes náuseas / vómitos / estómago dolor, sangre en el vómito o heces negras. Algunos síntomas pueden ser testigos de una afección más grave. Este medicamento puede causar mareos. Ser un trabajo cuidadoso haciendo concentración de la atención, tales como mecanismos de conducir y manejar. Restringir el consumo de bebidas alcohólicas. Hora de inicio o interrupción de tomar cualquier medicamento debe ser aprobado por su médico. Si usted no nota ninguna mejora de sus síntomas o si ellos se ponen peor, informe a su médico acerca de ello. No comparta este medicamento con nadie con síntomas similares. No utilice este medicamento para tratar otras enfermedades. Efectos secundarios posibles reacciones adversas que pueden desaparecer durante el tratamiento incluyen dolor de cabeza, estreñimiento, tos, vértigo, erupción. Si continúan o son molestos, informe a su médico al respecto. Una reacción alérgica a este medicamento no se espera, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica aparecen como erupción cutánea, picazón, mareos, hinchazón o dificultad para respirar. Si nota que otras reacciones de su cuerpo que no están en la lista, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Prilosec puede aumentar eliminación de diazepam, warfarina y fenitoína. Estos son medicamentos que se metabolizan en el hígado por oxidación. Los fármacos que se metabolizan con la ayuda del sistema del citocromo P-450 (por ejemplo, ciclosporina, disulfiram, benzodiacepinas) pueden también interactuar con Prilosec, ya que se metaboliza de la misma manera. La claritromicina también se metaboliza por el citocromo P450, la administración concomitante de claritromicina con Prilosec puede dar lugar a incrementos en los niveles plasmáticos de Prilosec. El uso concomitante de claritromicina y Prilosec puede dar lugar a incrementos en los niveles plasmáticos de eritromicina y 14-hidroxi-claritromicina. Es posible que necesite un control adicional de su condición si usted está tomando ampicilina, cilostazol, ciclosporina, diazepam, digoxina, disulfiram, hierro, itraconazol, ketoconazol, moclobemida, fenitoína, sucralfato, vorconizol, o warfarina. Este medicamento se puede combinar con antiácidos si están prescritos por su médico. medicamentos que reducen los ácidos potentes, como Prilosec disminuyen la efectividad de sucralfato, y otras medicinas tales como ketoconazol y el itraconazol. Si se prescribe tomar alguna de estas medicinas mientras toma Prilosec, consulte a su médico o farmacéutico con respecto al tiempo propio de cada dosis, habitualmente Prilosec se toma 30 minutos antes de sucralfato. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis tomar la medicina tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, omita la dosis y vuelva a su horario regular. Sobredosis Si sospecha que ha tomado demasiado de Prilosec en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Los síntomas de sobredosis son confusión, visión borrosa, sudoración inusual, o ritmo cardíaco inusualmente rápido. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 F (15-25 C). No exponga a la humedad alta o mantenerse en un cuarto de baño. Hide Prilosec alejado de los niños y animales domésticos. Si su tratamiento requiere un largo periodo de tiempo, cuide de todos repuestos antes de suministro está terminado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Comprimidos de domperidona 10 mg Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o su farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto 1. ¿Qué domperidona comprimidos de 10 mg son y para qué se utilizan para 2. Antes de tomar los comprimidos de 10 mg de domperidona 3. ¿Cómo tomar los comprimidos de 10 mg de domperidona 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de comprimidos de 10 mg de domperidona 6. Información adicional 10 mg comprimidos de domperidona 1. ¿QUÉ Y PARA QUÉ SE UTILIZA El nombre de su medicamento es Comprimidos de 10 mg de domperidona. La domperidona es un antiemético que puede dejar de sentir enfermo. El ingrediente activo es el maleato de domperidona. Cada comprimido contiene 10 mg de domperidona como maleato de domperidona. La domperidona se usa para tratar: náuseas y vómitos quejas del estómago, que se producen con el retraso en el vaciado del estómago. Esto puede dar lugar a síntomas tales como sensación de saciedad (durante o justo después de comer), distensión abdominal, eructos, náuseas, ardor de estómago y dolor de estómago. 2. ANTES DE TOMAR 10 mg comprimidos de domperidona Información importante sobre uno de los ingredientes de su medicamento Estos comprimidos contienen lactosa monohidrato. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. NO TOMAR Domperidona 10mg comprimidos si usted: alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la domperidona oa cualquiera de los otros ingredientes enumerados en la sección 6, Información adicional tiene o piensa que puede tener un problema intestinal grave, como una hemorragia interna (síntoma de ser movimientos intestinales persistentes negro), o una obstrucción o perforación del estómago o el intestino (por lo general esto implica severos calambres en el estómago) sufrir de un tumor de la glándula pituitaria llamado prolactinoma Antes de utilizar Domperidona 10mg comprimidos informe a su médico si: tener un trastorno del hígado o del riñón están embarazadas, o que puedan quedar embarazadas si está amamantando sufrir de problemas cardíacos ya que este medicamento puede afectar el ritmo cardíaco. Este riesgo puede ser mayor si tiene más de 60 años de edad o si se encuentra en dosis de más de 30 mg / día. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que estas tabletas afectará a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin prescripción médica, incluyendo cualquiera de los siguientes: analgésicos opioides, que se utiliza para tratar el dolor ketoconazol, utilizado para tratar las infecciones por hongos ritonavir, utilizado para tratar la infección por VIH la eritromicina, que se utiliza para tratar infecciones antimuscarínicos, que se utiliza para el tratamiento de trastornos de la vejiga o gastrointestinales amantadina, que se utiliza para tratar infecciones virales bromocriptina o cabergolina, que se utiliza para el tratamiento de tumores de la pituitaria o la enfermedad de Parkinson s Si se toma con otros medicamentos que el efecto de domperidona 10 mg tabletas o los efectos de los otros medicamentos pueden ser alterados. 3. CÓMO TOMAR 10 mg comprimidos de domperidona Estos comprimidos se han recetado por un médico. Tome exactamente como él o ella le ha dicho. Por favor, lea cuidadosamente la etiqueta. La domperidona se debe utilizar en la dosis efectiva más baja en adultos y niños. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Adultos y adolescentes (que pesan 35 kg o más, es decir, aproximadamente 5 piedra) La dosis habitual para el tratamiento es de 1 a 2 comprimidos tomados 3 a 4 veces al día antes de las comidas. No tome más de 8 tabletas (80 mg) en 24 horas. Los bebés y los niños Los niños que pesan menos de 35 kg (5 piedra) no deben tomar estos comprimidos. La dosis habitual para el tratamiento es de 0,25 0,5 mg por kg de peso corporal toma de 3 a 4 veces al día antes de las comidas. Su farmacéutico puede ser capaz de ayudarle si usted no está seguro. Las personas con problemas renales Su médico puede indicarle que tome una dosis más baja o tomar el medicamento con menos frecuencia. Su médico puede aconsejarle que tome su medicamento de una manera diferente, por lo que siempre debe seguir el consejo de su médico s acerca de cómo y cuándo tomar su medicamento y lea siempre la etiqueta. Si siente que el efecto de domperidona 10 mg comprimidos es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si su queja no muestra ninguna mejora después de 28 días mientras esté tomando domperidona 10 mg comprimidos, consulte a su médico para ver si tiene que ir a tomar el medicamento. Si toma más comprimidos de 10 mg de domperidona del que debiera Si toma más comprimidos de los que debiera, consulte a su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano. Se le puede administrar carbón activo, que puede prevenir la absorción de domperidona, si se toman poco después de haber tomado la sobredosis. Los síntomas de sobredosis son somnolencia, desorientación, movimientos oculares irregulares y movimientos extraños del cuerpo, especialmente en los niños. Si se olvida de tomar los comprimidos Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, espere hasta que haya vencido y continuar normalmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, tabletas de 10 mg de domperidona pueden tener efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento de 10 mg de domperidona e informe a su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano, ya que puede ser una reacción alérgica: Welling de las manos, pies, tobillos, cara, labios o garganta problemas con la respiración erupciones en la piel, picazón o urticaria Si usted experimenta cualquiera de lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de 10 mg de domperidona y hablar con su médico: convulsiones (ataques) movimientos incontrolados, incluidos los movimientos irregulares de los ojos, movimientos de la lengua inusuales, torsión, movimientos de giro del cuello, o temblores y rigidez de los músculos. Esta reacción puede ser más probable que ocurra en niños. Los síntomas incluyen los desórdenes del ritmo cardíaco latido del corazón rápido o lento En casos raros domperidona puede: causar la leche a la fuga de la mama interrumpir el flujo menstrual provocar el crecimiento del pecho en los hombres Los efectos adversos muy raros calambres estomacales leves Diarrea dolor de cabeza somnolencia nerviosismo o inquietud pruebas de función hepática elevada (esto es detectado en un análisis de sangre) La domperidona puede estar asociada con un mayor riesgo de trastorno del ritmo cardíaco y paro cardíaco. Este riesgo puede ser más probable en aquellas mayores de 60 años o tomar dosis superiores a 30 mg por día. La domperidona se debe utilizar en la dosis efectiva más baja en adultos y niños. Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, o si alguno de los efectos secundarios mencionados llegar a ser graves o duran más de unos pocos días informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE COMPRIMIDOS 10 mg de domperidona No utilice los comprimidos de domperidona 10 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Si tiene alguna tabletas que están fuera de fecha, por favor devolverlos a su farmacéutico para su eliminación. MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS. Guarde las tabletas en el envase original. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Los comprimidos de domperidona de 10 mg son comprimidos blancos de colores, redondos, biconvexos. El ingrediente activo es el maleato de domperidona. Cada comprimido contiene también varios ingredientes inactivos. Estos incluyen monohidrato de lactosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra y laurilsulfato de sodio. Los comprimidos de 10 mg de domperidona se suministran en cajas de 10, 30 ó 100 comprimidos. El titular de la autorización de comercialización: Athlone Pharmaceuticals Limited, Ballymurray, Co. Roscommon, Irlanda. Kent Pharmaceuticals Limited, Repton Road, Measham, DE12 7DT. Número de licencia del producto: PL30464 / 0093 Este prospecto ha sido revisado en abril de 2012. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Embarazo omeprazol y advertencias de lactancia materna Advertencias Embarazo omeprazol Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio supera el riesgo para el feto. AU TGA categoría del embarazo: Categoría B del embarazo por la FDA de Estados Unidos B3: No asignado. Resumen de Riesgos: Los estudios epidemiológicos han demostrado que los principales riesgos de malformaciones con su uso en pacientes embarazadas son poco probables. Comentario: Algunos expertos recomiendan que el uso se considera aceptable. Los modelos animales han revelado evidencia de incrementos relacionados con la dosis de la mortalidad embrionaria, resorción fetal, y las interrupciones de embarazo cuando los modelos animales se administra este fármaco durante la organogénesis. Las malformaciones fetales no se observaron frecuentemente en modelos animales. Embriofetal y la toxicidad del desarrollo postnatal fueron observados en la descendencia de padres dados al menos 3,4 veces la dosis humana oral de 40 mg. toxicidad embriofetal se asocia con dosis tóxicas para la madre dadas largo de la gestación, así como en altas dosis dadas a los machos antes del apareamiento. AU TGA embarazo categoría B3: habiéndose observado fármacos que han sido utilizados solamente por un número limitado de mujeres embarazadas y mujeres en edad de procrear, sin un aumento en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos sobre el feto humano. Los estudios en animales han mostrado evidencia de una mayor incidencia de daño fetal, la importancia de lo que se considera incierta en los seres humanos. Categoría B del embarazo de la FDA no asignada: La FDA de Estados Unidos ha modificado la norma de etiquetado de embarazo para los medicamentos de prescripción para exigir el etiquetado que incluye un resumen de riesgo, un análisis de los datos que sostienen que el resumen y la información pertinente para ayudar a los proveedores de salud a tomar decisiones de prescripción y asesorar a las mujeres sobre el uso de drogas durante el embarazo. Embarazo categorías A, B, C, D y X se están eliminando. Advertencias omeprazol de lactancia materna No se recomienda su uso. Excreta en la leche humana: Sí Comentario: Este fármaco se asocia con la tumorigenicidad en modelos animales, y pueden suprimir la secreción de ácido gástrico en el lactante. En modelos animales, se observaron disminución de las tasas de crecimiento descendiente posparto cuando este fármaco se administró durante el final de la gestación y durante la lactancia en dosis orales de al menos 138 mg / kg / día y dosis IV de 3,2 mg / kg / día. Referencias para la información del embarazo Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 "Información sobre el producto. Zegerid (omeprazol)." Santarus Inc, San Diego, CA. "Información sobre el producto. Omeprazol (omeprazol)." Mylan Pharmaceuticals Inc., Morgantown, Virginia Occidental. "Información sobre el producto. Prilosec (omeprazol)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Referencias para información sobre lactancia materna Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 "Información sobre el producto. Zegerid (omeprazol)." Santarus Inc, San Diego, CA. "Información sobre el producto. Omeprazol (omeprazol)." Mylan Pharmaceuticals Inc., Morgantown, Virginia Occidental. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 Estados Unidos Biblioteca Nacional de Medicina "Toxnet Red de Datos de Toxicología Disponible a partir de:.. URL: http://toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgen? LACT." ([Citado 2013 -]): "Información sobre el producto. Prilosec (omeprazol)." Merck & Co, Inc, West Point, PA. Ver también. Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Wolters Kluwer Health y Drugs. com sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información de la droga es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Multum Information Services, Inc. no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. Derechos de autor 2000-2008 Multum Information Services, Inc. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas El omeprazol comprar sin receta, comprar omeprazol paypal Canadá en línea, compras en línea omeprazol Google ha detectado el correo basura generado por los usuarios en nuestro sitio. Por lo general, este tipo de correo no deseado se encuentra en las páginas de foros, páginas de visitantes, o en los perfiles de usuario. Una y otra vez, se ha llegado a nuestro conocimiento que ha habido una gran cantidad de actividades de comercialización y de spam en línea excesivas efectuadas en el sitio. Nos gustaría recordar a todos los miembros de que tales actividades va en contra nuestra comunidad ... Creado por Kaki Pesca Abr 21 de 2015 a las 22:27. Última actualización de Kaki Pesca Ago 16 de 2015. Ha llegado a nuestra atención que ha habido una gran cantidad de actividades de comercialización y de spam en línea excesivas efectuadas en el sitio. Nos gustaría recordar a todos los miembros de que tales actividades va en contra normas de la comunidad, así como nuestros términos de servicio. Mucho agradeceríamos que si tales actividades no deseadas pueden detener inmediatamente como este sitio está destinado a los miembros a compartir sus intereses comunes y es un lugar donde todos los miembros se sientan cómodos. Tenga también en ... Creado por Kaki Pesca 11 de mayo de 2013 a las 13:09. Última actualización de Kaki Pesca 11 de mayo de 2013. Por favor, tome en cuenta que a través de nuestra observación nos hemos dado cuenta de que algunos miembros han estado utilizando nombres de perfil inapropiados y photos. Therefore nos gustaría recordar a estos miembros para complacer a utilizar nombres humanos apropiados y se abstenga de utilizar los nombres de entidad de negocio o etiquetas de los productos. También nos gustaría informó a los miembros a no cargar fotos explícitas, o de los contenidos y arriesgaron su cuenta está suspendida o incluso eliminado. Por favor, mantenga todos los contenidos a nivel de PG-13 para que todos y cada miembro puede ... Creado por Kaki Pesca 8 de mayo de 2013 a las 3:25 am. Última actualización de Kaki Pesca 11 de mayo de 2013.